بفضل Tu Youyou، دخل أول دواء مرشح لشركة أدوية أمريكية تعمل بالذكاء الاصطناعي في التجارب السريرية وحصل على ثماني جولات من التمويل في خمس سنوات.
شهدت شركة Enveda Biosciences (Enveda باختصار)، وهي شركة ناشئة في مجال الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي في الولايات المتحدة، العديد من الأشياء الجيدة في الآونة الأخيرة.
وفي 22 نوفمبر، أعلنت الشركة أنها أكملت جولة تمويلية من الفئة C بقيمة 130 مليون دولار، ليصل إجمالي مبلغ التمويل إلى 360 مليون دولار.حدث ذلك بعد أقل من نصف عام من إتمام شركة Enveda تمويلها من الفئة B2 بقيمة 55 مليون دولار.
بجانب،في نهاية شهر أكتوبر/تشرين الأول من هذا العام، حصل ENV-294، أول مرشح دواء تم اكتشافه باستخدام منصة Enveda، على موافقة IND من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ودخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية.، وهو دواء مضاد للالتهابات عن طريق الفم جديد من نوعه لعلاج التهاب الجلد التأتبي وأمراض التهابية أخرى. ويقال إن ENV-294 أظهر فعالية قوية وسلامة جيدة في الدراسات السريرية المسبقة، ومن المتوقع إطلاق ENV-294 في السوق قريبًا.
وقد يكون هذا أيضًا أحد الأسباب التي جعلت Enveda تحصل على تمويل ضخم في غضون بضعة أشهر فقط.
ومن الجدير بالذكر أنه على عكس شركات الأدوية السائدة التي تجري أبحاث وتطوير الأدوية على أساس مكتبات المركبات المصنعة كيميائيًا، تستلهم Enveda من الطبيعة وتجمع بين تقنية الذكاء الاصطناعي لإجراء أبحاث وتطوير الأدوية من المنتجات الطبيعية (النباتات والكائنات الحية الدقيقة).
لقد جعل هذا النهج الفريد لتطوير الأدوية شركة Enveda "نجمة" في صناعة الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي منذ إنشائها، وقد تم تسميتها "واحدة من أفضل عشر شركات ناشئة في دنفر" من قبل LinkedIn.
تم اختيارها كواحدة من أفضل 10 شركات ناشئة في دنفر
موقع الشركة:
https://enveda.com/platform/
مستوحاة من Tu Youyou، قررت Enveda اتخاذ مسار مختلف
أعتقد أن الجميع على دراية باستخراج المركبات من النباتات لتطوير الأدوية. الأرتيميسينين هو واحد منهم. ومنذ أن قامت منظمة الصحة العالمية بالترويج لاستخدام مادة الأرتيميسينين في جميع أنحاء العالم في عام 2001، تم استخدامها على نطاق واسع في علاج الملاريا، مما أدى إلى إنقاذ حياة الملايين من الناس في جميع أنحاء العالم. كما حصلت تو يويو، وهي صيدلانية صينية مشهورة ومخترعة مادة الأرتيميسينين، على جائزة نوبل في الطب وعلم وظائف الأعضاء لعام 2015. يتم استخراج هذا الدواء الثوري المضاد للملاريا من نبات الشيح الحولي. بالإضافة إلى ذلك، تم استخراج حمض الساليسيليك، أحد المكونات النشطة في الأسبرين، في الأصل من أشجار الصفصاف.
مستوحى من قصص نجاح الأرتيميسينين والأسبرين، أسس فيسوا كولورو شركة Enveda للأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي في عام 2019، والمكرسة لتقديم الدواء الجديد "الشبيه بالأرتيميسينين" للمرضى.
ومن الجدير بالذكر أن مؤسسها والرئيس التنفيذي فيسوا كولورو ولد في عائلة صيدلانية في فيساخاباتنام في الهند، لكنه لم يفكر أبدًا في العمل في صناعة الأدوية. وكان الدافع الذي دفع كولورو إلى تغيير مخططه المهني ومحاولة الانخراط في البحث والتطوير في مجال الأدوية الجديدة هو تجربة والدته. في عام 1998، تم تشخيص والدة كولورو بسرطان الدم النخاعي المزمن الإيجابي للكروموسوم فيلادلفيا (CML)، والذي لم يكن له علاج فعال في ذلك الوقت.
ولم تتحسن حالة والدته إلا في عام 2001 بعد أن تم استخدام عقار إيماتينيب، وهو دواء تمت الموافقة عليه للتو في الولايات المتحدة. وقد تمكنت من مرافقة كولورو لفترة أطول من الزمن، مما سمح له بالشعور بعمق بالتأثير البعيد المدى للعلاج الجديد على المرضى وأسرهم. وبسبب هذا، تحول مخططه المهني من علوم الكمبيوتر إلى البحث البيولوجي، على أمل أن يتمكن يومًا ما من توفير الطاقة المنقذة للحياة والأمل لأكبر عدد ممكن من الناس.
بعد التخرج من برنامج الدكتوراه،انضمت Colluru إلى شركة Recursion للأدوية ذات الذكاء الاصطناعي.وأصبح مديرًا للمنتج، حيث قاد مجموعة من مؤشرات الأمراض المتعددة، التي تغطي أمراض الأعصاب والأورام والأمراض الأيضية. وقد ساهم هذا في تراكم خبراته الغنية التي اكتسبها في مشاريعه الريادية اللاحقة.
ويعتقد كولورو أن "بعض أعظم الاكتشافات الطبية في العالم جاءت من مواد كيميائية موجودة في الطبيعة بتركيز 0.1% فقط".من أجل الاستفادة الكاملة من المكونات الكيميائية غير المستكشفة في الطبيعة لاكتشاف أدوية جديدة، أسس كولورو شركة Enveda بتمويل قدره 225 ألف دولار من كبير مسؤولي الأمن في شركة Recursion. تتمثل مهمة الشركة في الجمع بين العلاجات القديمة وتكنولوجيا الذكاء الاصطناعي المتقدمة لفك شفرة الكيمياء المعقدة للطبيعة - بما في ذلك المركبات الموجودة في النباتات والكائنات الدقيقة وغيرها من المصادر الطبيعية - لتطوير علاجات جديدة.
يحتوي على 38000 نبات طبي، مما يسرع اكتشاف الأدوية المرشحة بأكثر من 4 مرات
تركز جهود البحث والتطوير في شركة Enveda على معالجة التحديات العلاجية الصعبة في مجالات الالتهاب والتليف وعلم الأحياء الحسي العصبي، وخاصة في مجالات علاج الجهاز الهضمي والأمراض الجلدية وأمراض الرئة. ولتحقيق هذه الغاية، أنشأت الشركة منصة اكتشاف أدوية تعتمد على الذكاء الاصطناعي تجمع بين بيانات التمثيل الغذائي والتعلم الآلي والتجارب البيولوجية عالية الإنتاجية للإجابة على سؤالين أساسيين بناءً على عينات طبيعية واسعة النطاق: (1) ما هي هذه الجزيئات؟ (2) ما هي وظائفهم؟
في غضون أربع سنوات فقط، تمكنت منصة Enveda من تحديد بنية ووظيفة أكثر من مليون مركب طبيعي.قامت الشركة ببناء أكبر مكتبة للبحث في العالم للمنتجات الطبيعية، حيث ربطت 38 ألف نبات طبي بقاعدة بيانات تحتوي على 12 ألف مرض وأعراض تصيب الإنسان.
في مايو من هذا العام، توصلت شركة Enveda إلى تعاون مع شركة Microsoft.تم إصدار أكبر نموذج تعلُّم آلي لقياس كتلة الجزيئات الصغيرة حتى الآن، PRISM. تم بناء نموذج PRISM باستخدام Azure وتم تدريبه على أكثر من مليار بيانات مطيافية كتلة غير مصنفة، ويمكنه تفسير "اللغة الكيميائية" للعينة بأكملها لتحديد أولويات جزيئات الأدوية المحتملة. وبناءً على ذلك، تقوم شركة Enveda بتحويل مركبات الفحص ذات الأولوية إلى مرشحين للأدوية بسرعة أكبر بأربع مرات من المتوسط في الصناعة، مما يحقق قفزة حقيقية إلى الأمام في مجال البحث والتطوير في مجال الأدوية.
بجانب،كما أن مجموعة منتجات Enveda قوية للغاية، بما في ذلك 10 مرشحين للتطوير ومشاريع اكتشاف متعددة، تغطي المناعة والالتهابات والسمنة والتليف والمؤشرات الحسية العصبية، مع إمكانات "الأولى في فئتها" و"الأفضل في فئتها".
وباعتباره أول مرشح للأدوية تم اكتشافه باستخدام منصة Enveda، حصل ENV-294 على موافقة IND من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ودخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية في نهاية أكتوبر من هذا العام. ENV-294 هو دواء مضاد للالتهابات عن طريق الفم من الدرجة الأولى لعلاج التهاب الجلد التأتبي (مثل الأكزيما) وأمراض التهابية أخرى. وهو أيضًا أول مرشح دواء يدخل التجارب السريرية بعد اكتشاف الجزيئات الطبيعية من خلال الذكاء الاصطناعي والجمع بين الكيمياء الطبية الحديثة.
تمثل التجارب السريرية للمرحلة الأولى مرحلة مبكرة في تطوير الأدوية ومعظم الأدوية لا تنجح في اجتياز العملية بأكملها. وقال كولورو إنه إذا تمكنت الشركة من إثبات سلامة وفعالية ENV-294 بنجاح، فسوف يستغرق الأمر ما لا يقل عن 5 إلى 7 سنوات حتى ينتقل الدواء من التجارب السريرية للمرحلة الأولى إلى السوق.
وأضاف كولورو: "إن الإنجاز الذي حققناه اليوم يسلط الضوء على التقدم الذي أحرزناه في فترة قصيرة من الزمن، الأمر الذي لا يخلق فرصًا هائلة لشركة إنفيدا فحسب، بل ويجلب الأمل أيضًا للأطباء والمرضى في جميع أنحاء العالم". "نتطلع إلى الاستفادة من هذا الزخم وتقديم الإغاثة للأشخاص الذين يعانون من الأكزيما والأمراض الالتهابية الأخرى وغيرها مع استمرار نضوج خط أنابيبنا."
مع ثماني جولات تمويلية في خمس سنوات، أصبحت Enveda الحصان الأسود في مجال الأدوية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي
منذ تأسيسها في عام 2019، نجحت شركة Enveda في جمع ثماني جولات تمويلية في خمس سنوات فقط.وفي هذه الجولات الثماني من التمويل، بالإضافة إلى المستثمرين الذين استثمروا الأموال لدعم البحث والتطوير في Enveda منذ البداية، مثل True Ventures، وVillage Global، وThe Nature Conservancy، كان هناك أيضًا بعض الممولين الجدد الذين سمعوا الأخبار واستمروا في دخول السوق. على سبيل المثال، انضمت شركة مايكروسوفت إلى جولة التمويل B++ لشركة Enveda. بالإضافة إلى الدعم المالي، قدمت مايكروسوفت أيضًا موارد الحوسبة لمنصة اكتشاف الأدوية الجديدة الخاصة بشركة Enveda، وهو ما أدى في النهاية إلى ولادة نموذج PRISM.
وفي الجولة C من التمويل في نوفمبر، حصلت شركة Enveda على 130 مليون دولار أمريكي. تمت قيادة هذه الجولة من التمويل من قبل شركة Kinnevik وFPV، وتبعتها شركة Baillie Gifford وPremji Invest وLingotto Innovation وLux Capital وDimension Capital وTrue Ventures وCresset Partners وThe Nature Conservancy وHenry R. Kravis.وفي نهاية المطاف، وصل إجمالي تمويل شركة إنفيدا إلى 360 مليون دولار، وتجاوز تقييمها الحالي 400 مليون دولار.
بالإضافة إلى أفكارها التقنية المبتكرة، تمتلك شركة Enveda أيضًا مسارًا استراتيجيًا واضحًا وحققت نتائج تدريجية. في يونيو/حزيران من هذا العام، وبعد حصولها على جولة تمويل من الفئة B بقيمة 55 مليون دولار، أعلنت شركة Enveda أنها ستمضي قدماً في التجارب السريرية في وقت لاحق من هذا العام وستجري جولة تمويل من الفئة C بعد ذلك.
والآن، بعد خمسة أشهر، أوفت شركة Enveda بوعدها ونجحت في تمكين ENV-29 من اجتياز مراجعة IND التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية والدخول إلى مرحلة التجارب السريرية للمرحلة الأولى. وفيما يتعلق باستخدام مبلغ 130 مليون دولار الذي تلقته هذه المرة، قالت شركة إنفيدا إنها ستواصل تطوير خط أنابيبها العميق المكون من 10 أدوية مرشحة للتطوير ومشاريع اكتشاف متعددة، مع التركيز على الحصول على ترخيص جديد ودخول مرحلة التجارب السريرية في 2025-2026. ومن الواضح أنه بعد كل جولة تمويل، استثمرت شركة Enveda الأموال في أبحاث وتطوير الأدوية وحققت بعض النتائج، مما عزز ثقة المساهمين بشكل كبير.
وقال كريستيان شيرير، مدير الاستثمار الأول ورئيس قسم الصحة والبيولوجيا في شركة كينيفيك، أحد المستثمرين الرئيسيين:"تواصل شركة Enveda الوفاء بوعد منصتها من خلال التنفيذ على مستوى عالمي، مما يمنحنا الثقة في أن الفريق يمكنه تحقيق الإمكانات الكاملة لرؤيته الطموحة لتسلسل كيمياء الحياة لتعزيز صحة الإنسان والكوكب."
الكلمات الأخيرة
تواجه صناعة الأدوية التقليدية في الوقت الحالي تحديات متعددة. وتظهر بيانات الطبيعة أن تطوير دواء جديد على مستوى العالم يستغرق في المتوسط أكثر من 10 سنوات ويتكلف نحو 2.6 مليار دولار أميركي، ولكن معدل النجاح السريري أقل من 10%. وتؤدي هذه النقاط المؤلمة إلى بطء إطلاق الأدوية وارتفاع تكاليف العلاج، مما يعوق بشكل خطير قدرة المرضى على الحصول على علاجات مبتكرة في الوقت المناسب.
ومع ذلك، فإن ظهور الذكاء الاصطناعي قد أعطى أملاً جديداً لصناعة الأدوية. يمكن للذكاء الاصطناعي تسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها من خلال خوارزميات التعلم العميق وتحليل البيانات الضخمة، وقد أظهر إمكانات كبيرة في، على سبيل المثال، الفحص الجزيئي، وإعادة تحديد موضع الأدوية، وصياغة خطط العلاج الشخصية. وخاصة منذ عام 2020، تم التحقق تدريجياً من قيمة الذكاء الاصطناعي في المجال الدوائي، ودخل عدد من الأدوية مرحلة التجارب السريرية. ورغم أنه لم يتم إطلاقها رسميًا في السوق بعد، فإن استكشاف الأدوية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي لا يزال في مراحله الأولى، ولكن زخم التطوير قوي.
وبالنظر إلى المستقبل، من المتوقع أن تعمل صناعة الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي على تسريع إطلاق الأدوية مع تحسين إمكانية الوصول إلى العلاجات ودقتها، وتحقيق هدف "حصول كل مريض على الدواء"، وتقديم مساهمات غير مسبوقة في صحة الإنسان ورفاهته.
وأخيرًا، دعوني أشارككم صالونًا تقنيًا! سيتم افتتاح المؤتمر السادس لـ Meet AI Compiler في شنغهاي في 28 ديسمبر. انقر على الصورة لمعرفة المواضيع التي شاركها المحاضر وامسح رمز الاستجابة السريعة للتسجيل مباشرة.
2.https://siliconangle.com/2024/11/21/enveda-biosciences-raises-130m-advance-ai-driven-drug-discovery-natural-compounds/
3.https://www.businesswire.com/news/home/20241121310215/en/Enveda-Closes-130M-Series-C-Funding-to-Deliver-Multiple-Clinical-Readouts-from-a-Pipeline-of-10-Development-Candidates
4.https://www.ddw-online.com/ai-discovered-natural-eczema-medicine-advances-to-clinical-trials-32472-202411/
5.https://mp.weixin.qq.com/s/GMbEy58-NKRmc0XT82wGlQ
6.https://biomarker.substack.com/