Inspiriert Von Tu Youyou Begann Der Erste Medikamentenkandidat Eines Amerikanischen KI-Pharmaunternehmens Mit Klinischen Tests Und Erhielt Innerhalb Von Fünf Jahren Acht Finanzierungsrunden.
Enveda Biosciences (kurz Enveda), ein Pharma-Startup mit künstlicher Intelligenz in den USA, hat in letzter Zeit viel Gutes erlebt.
Am 22. November gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Finanzierungsrunde der Serie C in Höhe von 130 Millionen US-Dollar abgeschlossen habe, wodurch sich die Gesamtfinanzierungssumme auf 360 Millionen US-Dollar belaufe.Dies geschah weniger als ein halbes Jahr, nachdem Enveda seine Finanzierung der Serie B2 in Höhe von 55 Millionen US-Dollar abgeschlossen hatte.
außerdem,Ende Oktober dieses Jahres erhielt ENV-294, der erste mithilfe der Enveda-Plattform entdeckte Arzneimittelkandidat, die IND-Zulassung der US-amerikanischen FDA und begann mit der Phase I der klinischen Tests., ein neues, erstklassiges orales entzündungshemmendes Medikament gegen Neurodermitis und andere entzündliche Erkrankungen. Es wird gesagt, dass ENV-294 in präklinischen Studien eine starke Wirksamkeit und gute Sicherheit gezeigt hat und dass ENV-294 voraussichtlich bald auf den Markt kommen wird.
Dies dürfte auch einer der Gründe sein, warum Enveda innerhalb weniger Monate eine riesige Finanzierung erhielt.
Es ist erwähnenswert, dass Enveda sich im Gegensatz zu herkömmlichen Pharmaunternehmen, die Arzneimittelforschung und -entwicklung auf der Grundlage chemisch synthetisierter Verbindungsbibliotheken betreiben, von der Natur inspirieren lässt und KI-Technologie kombiniert, um Arzneimittelforschung und -entwicklung auf der Grundlage natürlicher Produkte (Pflanzen, Mikroorganismen) durchzuführen.
Dieser einzigartige Ansatz zur Arzneimittelentwicklung hat Enveda seit seiner Gründung zu einem „Star“ in der KI-Pharmabranche gemacht und wurde von LinkedIn zu „einem der zehn besten Startups in Denver“ gekürt.
Genannt als eines der Top 10 Startups in Denver
Webseite des Unternehmens:
https://enveda.com/platform/
Inspiriert von Tu Youyou ist Enveda entschlossen, einen anderen Weg einzuschlagen
Ich glaube, jeder ist mit der Extraktion von Verbindungen aus Pflanzen zur Arzneimittelentwicklung vertraut. Artemisinin ist eines davon. Seit Artemisinin im Jahr 2001 von der Weltgesundheitsorganisation weltweit gefördert wurde, wird es häufig zur Behandlung von Malaria eingesetzt und hat so Millionen von Menschen auf der ganzen Welt das Leben gerettet. Der Erfinder des Artemisinins, Tu Youyou, ein berühmter chinesischer Apotheker, wurde 2015 auch mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin ausgezeichnet. Dieses revolutionäre Malariamedikament wird aus Artemisia annua gewonnen. Darüber hinaus wurde Salicylsäure, einer der Wirkstoffe in Aspirin, ursprünglich aus Weiden gewonnen.
Inspiriert von den Erfolgsgeschichten von Artemisinin und Aspirin gründete Viswa Colluru 2019 das KI-Pharmaunternehmen Enveda mit dem Ziel, Patienten das nächste „artemisininähnliche“ neue Medikament zur Verfügung zu stellen.
Erwähnenswert ist, dass sein Gründer und CEO Viswa Colluru in eine Apothekerfamilie im indischen Visakhapatnam hineingeboren wurde, aber nie daran dachte, in der Pharmaindustrie zu arbeiten. Die Motivation, die Colluru dazu veranlasste, seinen Karriereplan zu ändern und sich in der Forschung und Entwicklung neuer Medikamente zu engagieren, kam von den Erfahrungen seiner Mutter. Im Jahr 1998 wurde bei Collurus Mutter Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie (CML) diagnostiziert, für die es damals noch keine wirksame Behandlung gab.
Erst im Jahr 2001 konnte der Zustand seiner Mutter durch Imatinib gelindert werden, ein Medikament, das gerade in den USA zugelassen worden war. Sie konnte Colluru über einen längeren Zeitraum begleiten und ihm ermöglichen, die weitreichenden Auswirkungen der neuen Behandlung auf die Patienten und ihre Familien intensiv zu spüren. Aus diesem Grund verlagerte sich sein Karriereplan von der Informatik auf die biologische Forschung, in der Hoffnung, eines Tages möglichst vielen Menschen lebensrettende Energie und Hoffnung zu geben.
Nach Abschluss des PhD-ProgrammsColluru schloss sich dem KI-Pharmaunternehmen Recursion an.und wurde Produktmanager mit der Leitung eines Portfolios mit mehreren Krankheitsindikationen, darunter Neurologie, Onkologie und Stoffwechselerkrankungen. Dadurch sammelte er einen reichen Erfahrungsschatz für seine spätere Tätigkeit als Unternehmer.
Colluru ist davon überzeugt, dass „einige der weltweit größten medizinischen Durchbrüche auf Chemikalien zurückzuführen sind, die in der Natur in Konzentrationen von nur 0,11 TP3T vorkommen.“Um die unerforschten chemischen Bestandteile der Natur für die Entdeckung neuer Medikamente voll auszunutzen, gründete Colluru Enveda mit einer Finanzierung von 225.000 US-Dollar vom Chief Security Officer von Recursion. Die Mission des Unternehmens besteht darin, alte Heilmittel mit fortschrittlicher KI-Technologie zu kombinieren, um die komplexe Chemie der Natur – einschließlich Verbindungen in Pflanzen, Mikroorganismen und anderen natürlichen Quellen – zu entschlüsseln und so neue Therapien zu entwickeln.
Enthält 38.000 Heilpflanzen und beschleunigt die Entdeckung neuer Arzneimittelkandidaten um mehr als das Vierfache
Die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von Enveda konzentrieren sich auf die Bewältigung anspruchsvoller therapeutischer Herausforderungen in den Bereichen Entzündung, Fibrose und neurosensorische Biologie, insbesondere in den Bereichen der Magen-Darm-, Dermatologie- und Lungentherapie. Zu diesem Zweck hat das Unternehmen eine KI-gesteuerte Plattform zur Arzneimittelentdeckung geschaffen, die Metabolomik-Daten mit maschinellem Lernen und biologischen Hochdurchsatzexperimenten kombiniert, um auf der Grundlage von groß angelegten natürlichen Proben zwei Kernfragen zu beantworten: (1) Was sind diese Moleküle? (2) Welche Funktionen haben sie?
In nur 4 Jahren hat die Plattform von Enveda die Struktur und Funktion von mehr als 1 Million natürlichen Verbindungen charakterisiert.Das Unternehmen hat die weltweit größte durchsuchbare Bibliothek für Naturprodukte aufgebaut und verknüpft 38.000 Heilpflanzen mit einer Datenbank über 12.000 menschliche Krankheiten und Symptome.
Im Mai dieses Jahres schloss Enveda eine Kooperation mit Microsoft.PRISM, das bislang größte maschinelle Lernmodell für die Massenspektrometrie kleiner Moleküle, wurde veröffentlicht. Das PRISM-Modell wurde mit Azure erstellt und anhand von über einer Milliarde unmarkierter Massenspektrometriedaten trainiert. Es kann die „chemische Sprache“ der gesamten Probe interpretieren, um potenzielle Arzneimittelmoleküle zu priorisieren. Auf dieser Grundlage wandelt Enveda vorrangige Screening-Verbindungen viermal schneller in Arzneimittelkandidaten um als der Branchendurchschnitt und erreicht damit einen echten Sprung nach vorne in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
außerdem,Auch die Produktpipeline von Enveda ist sehr stark und umfasst zehn Entwicklungskandidaten und mehrere Entdeckungsprojekte in den Bereichen Immunität und Entzündung, Fettleibigkeit, Fibrose und neurosensorische Indikationen mit dem Potenzial, „First-in-Class“ und „Best-in-Class“ zu sein.
Als erster Arzneimittelkandidat, der mithilfe der Enveda-Plattform entdeckt wurde, erhielt ENV-294 die IND-Zulassung der US-amerikanischen FDA und begann Ende Oktober dieses Jahres mit der klinischen Erprobung der Phase I. ENV-294 ist ein neues, erstklassiges orales entzündungshemmendes Medikament gegen Neurodermitis (z. B. Ekzeme) und andere entzündliche Erkrankungen. Es handelt sich zudem um den ersten Arzneimittelkandidaten, der in die klinische Erprobung geht, nachdem natürliche Moleküle durch KI und die Kombination moderner medizinischer Chemie entdeckt wurden.
Phase-I-Studien stellen eine frühe Phase der Arzneimittelentwicklung dar und die meisten Medikamente durchlaufen nie den gesamten Prozess. Colluru sagte, wenn das Unternehmen die Sicherheit und Wirksamkeit von ENV-294 erfolgreich nachweisen könne, werde es mindestens fünf bis sieben Jahre dauern, bis das Medikament von der Phase I der Tests auf den Markt komme.
„Der heutige Erfolg unterstreicht die Fortschritte, die wir in kurzer Zeit erzielt haben. Dies eröffnet nicht nur enorme Chancen für Enveda, sondern gibt auch Ärzten und Patienten auf der ganzen Welt Hoffnung“, fügte Colluru hinzu. „Wir freuen uns darauf, auf dieser Dynamik aufzubauen und Menschen, die an Ekzemen, anderen entzündlichen Erkrankungen und mehr leiden, Linderung zu verschaffen, während unsere Pipeline weiter ausgereift ist.“
Mit acht Finanzierungsrunden in fünf Jahren hat sich Enveda zu einem Geheimtipp im Bereich der KI-Pharmazeutika entwickelt
Seit seiner Gründung im Jahr 2019 hat Enveda in nur fünf Jahren erfolgreich acht Finanzierungsrunden durchgeführt.In diesen acht Finanzierungsrunden gab es neben Investoren wie True Ventures, Village Global und The Nature Conservancy, die von Anfang an Geld investierten, um die Forschung und Entwicklung von Enveda zu unterstützen, auch einige neue Geldgeber, die die Neuigkeiten hörten und weiterhin in den Markt eintraten. Beispielsweise beteiligte sich Microsoft an der B++-Finanzierungsrunde von Enveda. Neben der finanziellen Unterstützung stellte Microsoft auch Rechenressourcen für Envedas neue Plattform zur Arzneimittelforschung bereit, was letztendlich zur Geburt des PRISM-Modells führte.
In der Finanzierungsrunde C im November erhielt Enveda 130 Millionen US-Dollar. Diese Finanzierungsrunde wurde von Kinnevik und FPV angeführt, gefolgt von Baillie Gifford, Premji Invest, Lingotto Innovation, Lux Capital, Dimension Capital, True Ventures, Cresset Partners, The Nature Conservancy und Henry R. Kravis.Letztlich belief sich die Gesamtfinanzierung von Enveda auf 360 Millionen US-Dollar und die aktuelle Bewertung liegt bei über 400 Millionen US-Dollar.
Neben seinen innovativen technischen Ideen verfolgt Enveda auch eine klare strategische Linie und hat schrittweise Ergebnisse erzielt. Im Juni dieses Jahres kündigte Enveda nach Erhalt einer Finanzierungsrunde der Serie B++ in Höhe von 55 Millionen US-Dollar an, dass das Unternehmen im weiteren Verlauf dieses Jahres klinische Studien vorantreiben und anschließend eine Finanzierungsrunde der Serie C durchführen werde.
Jetzt, fünf Monate später, hat Enveda sein Wort gehalten und es ENV-29 erfolgreich ermöglicht, die IND-Prüfung der US-amerikanischen FDA zu bestehen und in die Phase I der klinischen Tests einzutreten. Was die Verwendung der diesmal erhaltenen Mittel in Höhe von 130 Millionen US-Dollar angeht, sagte Enveda, dass das Unternehmen seine umfangreiche Pipeline von zehn Medikamentenkandidaten und mehreren Entdeckungsprojekten weiter vorantreiben werde, wobei der Schwerpunkt auf der Erlangung der IND und dem Eintritt in die Phase der klinischen Tests in den Jahren 2025-2026 liegen werde. Es ist ersichtlich, dass Enveda nach jeder Finanzierungsrunde Geld in die Arzneimittelforschung und -entwicklung investiert und einige Ergebnisse erzielt hat, was das Vertrauen der Aktionäre erheblich gestärkt hat.
Christian Scherrer, Senior Investment Director und Head of Health and Bio bei Kinnevik, einem der Hauptinvestoren, sagte:„Enveda erfüllt weiterhin das Versprechen seiner Plattform mit einer erstklassigen Umsetzung. Das gibt uns Vertrauen, dass das Team das volle Potenzial seiner ehrgeizigen Vision ausschöpfen kann, die Chemie des Lebens zu sequenzieren, um die Gesundheit von Mensch und Planet zu verbessern.“
Letzte Worte
Derzeit steht die traditionelle Pharmaindustrie vor zahlreichen Herausforderungen. Daten aus Nature zeigen, dass die Entwicklung eines neuen Medikaments weltweit durchschnittlich mehr als 10 Jahre dauert und etwa 2,6 Milliarden US-Dollar kostet, die klinische Erfolgsrate jedoch unter 10% liegt. Diese Schwachstellen führen zu einer langsamen Markteinführung von Medikamenten und hohen Behandlungskosten, was die Patienten ernsthaft daran hindert, rechtzeitig auf innovative Therapien zuzugreifen.
Das Aufkommen der KI hat der Pharmaindustrie jedoch neue Hoffnung gegeben. KI kann die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten durch Deep-Learning-Algorithmen und Big-Data-Analysen beschleunigen und hat beispielsweise beim molekularen Screening, der Neupositionierung von Medikamenten und der Formulierung personalisierter Behandlungspläne großes Potenzial gezeigt. Insbesondere seit 2020 wurde der Wert der KI im Pharmabereich schrittweise bestätigt und zahlreiche Medikamente sind in die Phase klinischer Tests eingetreten. Obwohl sie noch nicht offiziell auf dem Markt eingeführt wurden, befindet sich die Erforschung von KI-Pharmazeutika noch in einem frühen Stadium, die Entwicklungsdynamik ist jedoch stark.
Mit Blick auf die Zukunft wird erwartet, dass die KI-gestützte Arzneimittelherstellung die Markteinführung von Medikamenten beschleunigen und gleichzeitig die Zugänglichkeit und Präzision von Behandlungen verbessern wird. So wird das Ziel, „jedem Patienten Zugang zu Medikamenten zu gewähren“, tatsächlich verwirklicht und ein beispielloser Beitrag zur Gesundheit und zum Wohlbefinden der Menschen geleistet.
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2.https://siliconangle.com/2024/11/21/enveda-biosciences-raises-130m-advance-ai-driven-drug-discovery-natural-compounds/
3.https://www.businesswire.com/news/home/20241121310215/en/Enveda-Closes-130M-Series-C-Funding-to-Deliver-Multiple-Clinical-Readouts-from-a-Pipeline-of-10-Development-Candidates
4.https://www.ddw-online.com/ai-discovered-natural-eczema-medicine-advances-to-clinical-trials-32472-202411/
5.https://mp.weixin.qq.com/s/GMbEy58-NKRmc0XT82wGlQ
6.https://biomarker.substack.com/