ドバイ未来フォーラムで、すべての遺伝性疾患が10年以内に治療可能になる可能性が語られた。同フォーラムで発表された見解によると、ゲノム編集技術の飛躍的進展、特にCRISPRを基盤とする精密な遺伝子治療の進化が、これまで治癒が困難とされてきた遺伝子疾患の根治を現実のものにしている。専門家らは、今後10年間で、遺伝子レベルでの原因の特定と修正が標準化され、小児期から成人期にかけての多様な遺伝病に対し、効果的な治療法が実用化される見通しを示している。特に、サッカー、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、シスチックファイブロシスなど、過去に無効とされてきた疾患の治療に、画期的な進展が見られるとの見方が広がっている。 この発表は、アラブ首長国連邦（UAE）が科学技術のイノベーションを国策として推進する中で、医療分野におけるグローバルリーダーシップを目指す姿勢を示すものでもある。ドバイ未来フォーラムは、AI、バイオテクノロジー、持続可能性を柱に、2030年までの未来を描く国際的シンクタンクとして注目されている。 専門家は、技術の進化に加え、国際的な研究連携、規制の整備、倫理的枠組みの確立が、この目標達成の鍵になると指摘している。10年という期間は楽観的ともいわれるが、現行の研究進捗と資金投入の規模から、その可能性は十分にあり得るとの見方が広がっている。 今後、遺伝性疾患の治療は、単なる「管理」から「根治」へと転換する可能性が高まっており、医療の未来に大きな転換点が訪れることが予想される。