RapidAI hat fünf neue FDA-Zulassungen für klinische KI-Module erhalten, die die Funktionalität ihrer Rapid Enterprise-Plattform erheblich erweitern. Die neuen Tools – Rapid DeltaFuse™, Rapid LMVO, Rapid MLS, Rapid OH und Rapid Aortic für Messungen – ermöglichen eine präzisere, schnellere und konsistentere Bildanalyse in der Neurologie und Gefäßmedizin. Mit diesen Zulassungen festigt RapidAI seine Position als führender Anbieter von tiefen klinischen KI-Lösungen, die nicht nur die Diagnose beschleunigen, sondern auch die kognitive Belastung von Radiologen reduzieren und die Entscheidungsfindung über den gesamten Patientenverlauf hinweg unterstützen. Rapid DeltaFuse™ automatisiert die räumliche Ausrichtung und Überlagerung serialer Kopf-CTs ohne Kontrastmittel, wodurch subtile Veränderungen wie Blutungen, Tumore oder Ventrikelveränderungen leichter erkannt werden können. Studien zeigen, dass die Vergleichszeit für Radiologen um über 36 % sinkt. Rapid LMVO erweitert die Läsionserkennung bei ischämischen Schlaganfällen auf alle Hirnareale – inklusive distaler und basaler Regionen – und ist Teil des einzigen umfassenden Schlaganfall-Workflows, der von der initialen CT-Aufnahme bis zur perfusionsbasierten Analyse reicht. Rapid MLS misst und visualisiert den vermuteten Mittellinienverschiebung präzise mit einem mittleren absoluten Fehler von nur 0,8 mm, was frühe Erkennung von Hirnschäden ermöglicht. Rapid OH erkennt obstruktive Hydrozephalus durch Flüssigkeitsansammlung in den Seitenventrikeln und generiert innerhalb von einer Minute Warnmeldungen, was die Triagierung beschleunigt – zudem ist das Tool für den CMS-New-Technology-Add-on-Payment (NTAP) qualifiziert. Rapid Aortic analysiert beliebige CTs der Aorta, inklusive Nachbehandlungsuntersuchungen, liefert leitliniengerechte Messungen, 3D-Rekonstruktionen und automatisierte Langzeitvergleiche, was die Planung von Operationen erheblich vereinfacht. Alle Module sind nahtlos in die Cloud-basierte Rapid Edge Cloud integriert, die auch lokale Serverunterstützung bietet, und arbeiten nahtlos mit Rapid Navigator Pro™, mobilen und webbasierten Anwendungen sowie PACS- und EHR-Systemen zusammen. Dadurch entsteht ein konsistenter, sicherer und störungsfreier Workflow, der interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert. „Diese Zulassungen unterstreichen unsere Vision von tiefen klinischen KI-Lösungen, die Radiologen entlasten und die Patientenversorgung revolutionieren“, sagt CEO Karim Karti. Ärzte wie Dr. Kiran Nandalur von Corewell Health bestätigen: „RapidAI entlastet uns von manuellen Berechnungen und ermöglicht uns, uns auf klinische Urteile zu konzentrieren – das ist ein echter Fortschritt für die Patientenversorgung.“ RapidAI wird bereits in über 2.500 Krankenhäusern in mehr als 100 Ländern eingesetzt und ist aufgrund von über 700 klinischen Studien die am stärksten validierte KI-Plattform im Gesundheitswesen. Die neuen Module erweitern nicht nur die technische Reichweite, sondern setzen neue Maßstäbe für präzise, automatisierte und patientenorientierte Bildgebung. Die Integration von klinischer Tiefe, Automatisierung und nahtloser Workflow-Integration macht RapidAI zu einem Schlüsselplayer im digitalen Gesundheitswesen – besonders in der akuten und langfristigen Versorgung von neurologischen und vaskulären Erkrankungen.