据《连线》杂志报道，OpenAI 近日与美国食品药品监督管理局（FDA）官员会面，讨论利用人工智能（AI）技术加速药物评估的问题。这项合作的重点项目被命名为 cderGPT，这是一个专门针对药品评估中心（CDE）开发的 AI 工具。CDE 负责监管美国的非处方药和处方药。 药品的研发通常需要超过十年的时间才能完成，而这一过程中最耗时的部分之一就是药物评估阶段。OpenAI 与 FDA 的合作旨在缩短这一阶段的时间，通过引入 AI 技术来提高评估的效率和速度。AI 在药物研发的各个环节，从早期研究到临床试验，都可以发挥作用，使其更加高效。cderGPT 预计将在文档审核、疗效预测和安全性评估等方面提供帮助。 然而，AI 技术在药物评估中的应用仍面临不少挑战。其中一个主要问题是 AI 模型的不可靠性。AI 可能会产生错误或误导性的结果，特别是在缺乏足够数据的情况下。此外，医疗领域的伦理和安全标准非常严格，如何确保 AI 的决策过程符合这些标准也是一大难题。因此，FDA 和 OpenAI 正在深入探讨这些问题，希望找到可行的解决方案。 双方的初步会谈集中在技术细节和应用场景上，包括如何整合 AI 系统进入现有流程，以及如何验证和评估 AI 生成的结果。未来的合作可能会涉及更多的试验和示范项目，以测试 AI 在实际药物评估中的表现。如果成功，这将是 AI 技术在医疗保健领域的一次重大突破。 业内人士对这一合作持谨慎乐观的态度。他们认为，虽然 AI 有潜力显著加快药物评估过程，但必须在严格监管下进行，以确保患者的安全性和药物的有效性。专家指出，AI 的引入可以减轻评审人员的工作负担，提高整体效率，但同时也需要解决数据隐私和算法透明度等问题。 OpenAI 是一家领先的人工智能研究机构，其开发的 ChatGPT 等技术已经在全球范围内产生了广泛影响。FDA 则是全球最受尊敬的药品监管机构之一，此次合作有望为未来 AI 在医疗领域的应用树立新的标杆。