芝加哥——（Business Wire）——致力于推动人工智能在精准医疗和患者护理领域应用的科技公司Tempus AI, Inc.（纳斯达克股票代码：TEM）今日宣布，其基于RNA的Tempus xR IVD检测设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该设备将作为生命科学工具，用于支持药物研发项目。RNA测序能够捕获丰富的生物信息，为疾病机制提供更深入的洞察，有助于加速新药发现与个性化治疗方案的开发。此次获批标志着Tempus在将AI与分子生物学深度融合方面迈出关键一步，进一步巩固其在精准医疗领域的技术领先地位。