Revvity与Profluent宣布达成战略合作，联合推出基于人工智能的腺嘌呤脱氨酶Pin-point碱基编辑系统，旨在加速新型基因治疗药物的研发进程。此次合作将Revvity专有的Pin-point™碱基编辑平台与Profluent利用AI技术全新设计的蛋白质相结合，为科研人员提供更精准、安全且可定制的基因编辑工具包。 新系统在精准度和效率方面实现显著提升，部分组合可实现单核苷酸级别的精确编辑，几乎完全避免“旁观者编辑”（bystander editing）问题。同时，Pin-point平台的模块化设计支持极低剂量脱氨酶的递送，既能维持临床所需的编辑效率，又能有效降低脱靶效应，显著提升安全性。这一特性对治疗应用中对可控性、安全性和可重复性的高要求尤为关键。 Revvity细胞与基因治疗负责人Michelle Fraser博士表示：“Pin-point平台的模块化优势在于可灵活替换编辑组件，帮助用户找到最适合特定应用场景的方案。与Profluent的合作，是我们迈向提供一系列治疗相关碱基编辑系统的里程碑。传统碱基编辑器依赖天然酶，受限于复杂专利授权，而Profluent的AI平台从零开始设计蛋白质，实现功能创新、快速迭代与精准调控。两者结合，使科学家能更安全地靶向疾病相关基因位点，最大限度减少基因组中非预期编辑的风险。” 与传统碱基编辑工具不同，Profluent的AI平台可自主设计全新蛋白，突破天然酶的局限。此次合作还延续了Revvity此前在Pin-point系统中用Profluent的开源OpenCRISPR™核酸酶替代Cas9的成功经验，相关成果已发表于《自然》杂志。 通过捆绑授权模式，Revvity将向客户开放这一AI增强型腺嘌呤脱氨酶系统，大幅拓展可靶向的致病突变范围，推动治疗开发者更快采用该技术。双方共同致力于推动下一代碱基编辑技术的普及，助力更多变革性疗法早日惠及患者。 Revvity计划于2025年10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的ESGCT年会上展示该系统及其他创新成果。