Parse Biosciences 与 Codebreaker Labs 宣布建立战略合作，旨在大规模推进全转录组单细胞分析（Whole Transcriptome Single Cell Profiling）与因果基因组学（Causal Genomics）的研究应用。该合作将结合 Codebreaker Labs 在合成生物学和基因变异工程方面的强大平台，与 Parse Biosciences 的 Evercode™ 单细胞测序技术相结合，打造一个可并行测试数千个基因变异并以单细胞分辨率精准评估其功能影响的创新系统。 该平台有望解决当前基因功能研究中长期存在的关键挑战，例如如何高效、高通量地验证基因变异的生物学效应。通过将 Codebreaker 的高精度基因编辑能力与 Parse 的可扩展、高性价比单细胞测序解决方案融合，研究团队将能够生成高质量的因果基因数据，为人工智能驱动的药物发现、疾病机制研究及临床转化提供关键支持。 此次合作特别适用于需要大规模功能筛选的场景，如构建全基因组扰动图谱、识别致病性变异或优化治疗靶点。Parse Biosciences 的 Evercode™ 技术已成功应用于多个大型项目，例如为 Tahoe Therapeutics 生成包含3亿个单细胞的扰动图谱，充分验证了其在高通量、高可靠性数据生成方面的优势。 此外，Parse 近期还推出了适用于全血样本的 Evercode™ Whole Blood Fixation 试剂盒，以及兼容福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织的单细胞全转录组测序技术，进一步拓展了其在临床和转化研究中的应用范围。 该合作标志着单细胞组学与功能基因组学深度融合的新阶段，为加速精准医疗和新药研发提供了强大技术引擎。