RapidAI宣布其核心产品Rapid Aortic获得美国食品药品监督管理局（FDA） clearance，标志着该公司在人工智能驱动的主动脉疾病管理领域迈出关键一步。Rapid Aortic是RapidAI深度临床AI平台的重要组成部分，旨在全面革新主动脉疾病的急性评估与长期随访管理。 该系统基于Rapid Enterprise™平台，通过先进AI算法实现对包含主动脉的CT影像（包括术后及非增强扫描）的自动分析，可快速识别主动脉瘤、夹层及其他异常。系统能自动生成6个区域最大径和18个关键解剖标志点的测量数据，所有结果均符合临床指南，避免了人工测量中的读数差异，显著提升准确性与一致性。同时，系统可自动生成全主动脉3D重建图像，支持多时点对比，实现对解剖结构变化的长期动态追踪，帮助临床团队及时发现可能需紧急干预的病情进展。 Rapid Aortic不仅减轻了放射科医生的认知负担、缩短阅片时间，还为血管外科和心胸外科医生提供精准的术前规划支持。系统内置个性化提醒功能，有效防止随访遗漏，强化多学科协作。其无缝集成于Rapid Edge Cloud云平台，兼具云端与本地部署能力，确保服务连续性；同时与Rapid Navigator Pro、移动端及网页端应用深度整合，实现与PACS、电子病历系统及报告流程的无缝衔接，不打断临床工作流。 “Rapid Aortic让主动脉患者管理进入新阶段，”芝加哥大学血管外科医生Trissa Babrowski博士表示，“它提供即时的全部解剖标志与测量数据，结合高级可视化与长期追踪能力，让医生能高效、自信地评估和管理每一位患者。” RapidAI首席执行官Karim Karti表示，此次FDA clearance彰显了其深度临床AI平台的成熟度与临床价值。Rapid Aortic不仅实现病灶检测，更推动AI从“发现”迈向“全程管理”，通过精准、快速、可互操作的智能工具，助力医疗机构提升效率、优化协作、改善患者预后。 该产品将于2025年VEITH大会期间在502展台现场展示，供与会者亲身体验。目前，RapidAI已在全球100多个国家的2500多家医院应用，其平台拥有超过700项临床研究支持，是全球临床验证最充分的医疗AI平台之一。