《美国医学杂志》（U.S. Medicine）在最新一期肺部健康专题中，重点推介了生物亲和技术公司（bioAffinity Technologies）研发的非侵入性肺癌检测工具CyPath® Lung，认为该技术有望显著提升退伍军人肺癌早期发现率，同时降低美国退伍军人事务部（VA）的医疗成本。 该公司首席执行官玛丽亚·赞内斯表示：“我们很荣幸获得《美国医学杂志》的认可，CyPath® Lung不仅具备临床价值，还能为联邦医疗系统带来显著经济收益。它为医生提供了强有力的工具，帮助明确诊断疑虑，改善退伍军人的治疗结果。” 该杂志援引发表于《卫生经济学与结果研究杂志》（JHEOR）的一项研究指出，若2022年CyPath® Lung已纳入高风险人群的常规筛查流程，预计可为私营医保系统节省近8.95亿美元，为Medicare节省约3.79亿美元。主要节省来自减少不必要的随访检查和侵入性诊断程序，从而降低过度诊疗及其带来的风险。 临床研究显示，CyPath® Lung在检测直径20毫米及以下的肺结节时，具有92%的敏感性、87%的特异性和88%的整体准确率。多项真实病例研究更表明，当PET/CT、血液标志物及风险模型均未能提示癌症风险时，CyPath® Lung成功在可治愈的I期A阶段识别出肺癌。 该研究由圣安东尼奥布鲁克陆军医疗中心（BAMC）肺科与重症医学专家迈克尔·莫里斯医生，以及南德克萨斯退伍军人医疗中心奥迪·L·默菲纪念退伍军人医院肺结节诊所主任希拉·哈比布医生共同主导。 随着更多退伍军人接受肺癌筛查，影像学发现的小肺结节数量持续上升，给临床决策带来挑战。该研究指出，将CyPath® Lung等辅助检测工具整合进标准诊疗路径，有助于更高效地分诊患者，缩短诊断延迟，改善预后。 CyPath® Lung采用先进的流式细胞术与人工智能技术，通过荧光卟啉标记癌细胞及癌相关细胞，分析患者痰液样本中的异常细胞群，实现非侵入式早期肺癌筛查。该产品由bioAffinity Technologies旗下精密病理实验室服务公司作为实验室自建测试（LDT）进行推广。更多信息可访问www.cypathlung.com。