Lantern Pharma Inc.（纳斯达克股票代码：LTRN）近日宣布，其在研抗癌药物LP-284在2025年10月14日至17日于纽约市举行的第25届淋巴瘤、白血病与骨髓瘤（LL&M）大会上，公布了关键的临床数据。该研究为LP-284的Ia期剂量递增试验（NCT06132503）的一部分，重点展示了一名41岁晚期非生发中心B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的显著治疗反应。 该患者为高侵袭性Grade 3 DLBCL，已接受四线治疗失败，包括R-CHOP化疗、放疗、CD19 CAR-T细胞疗法及CD3xCD20双特异性抗体治疗。在研究入组时，患者已出现广泛多发性骨性病灶。在接受LP-284静脉注射治疗（每28天为一周期，给药日为第1、8、15天）仅两个周期后，即实现完全代谢缓解，且病灶为“非高摄取”状态，影像学显示无活动性肿瘤迹象。这一结果被专家认为是“突破性”进展，尤其在患者已对当前最先进免疫疗法全部耐药的背景下。 Lantern Pharma首席执行官Panna Sharma表示，该案例验证了公司基于自有RADR®人工智能平台开发药物的科学逻辑——通过AI识别合成致死机制，高效开发新型抗癌疗法，显著缩短研发周期与成本。此次临床数据不仅支持LP-284作为单药用于CAR-T及双抗治疗失败患者的潜力，也凸显其作为联合疗法搭档的前景，尤其与FDA批准的药物如利妥昔单抗（rituximab）在前期研究中展现出显著协同效应。 据估计，全球每年约有20万例DLBCL新发病例，其中约4万名患者在美国与欧盟地区在CAR-T治疗后复发。此类患者预后极差，中位生存期常不足一年，且治疗费用高昂，平均超过50万美元。LP-284作为一种“即用型”静脉制剂，具备良好的安全性（主要为1-2级不良反应），有望填补这一未被满足的临床需求。 目前，LP-284已获得美国FDA对套细胞淋巴瘤和高分级B细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定，并于2025年7月获欧洲专利局批准其化合物专利，保护期将延续至2039年。公司正积极与生物制药企业及临床研究者洽谈合作，探索其在联合疗法中的应用潜力。 此外，基于LP-284对B细胞的选择性清除能力，Lantern Pharma正推进其在自身免疫与炎症性疾病中的前期研究，拓展其在免疫调节领域的应用前景。 此次临床数据的公布被视为LP-284研发进程的重要里程碑，标志着AI驱动药物发现从理论走向临床验证的关键一步，也为后续加速开发与商业化合作奠定了坚实基础。