MindWalk Holdings Corp.（纳斯达克股票代码：HYFT）近日宣布，其在神经退行性疾病领域取得突破性进展，成功发现并验证了可特异性靶向致病性错误折叠TDP-43蛋白的单克隆抗体和胞内抗体。TDP-43异常聚集与肌萎缩侧索硬化症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）及部分阿尔茨海默病密切相关。该成果标志着公司平台在精准区分有毒蛋白构象与正常蛋白状态方面实现重大突破，解决了神经退行性疾病药物研发中的长期难题。 公司首席执行官兼总裁詹妮弗·巴思博士表示：“这一发现验证了我们平台战略的可行性。我们正识别出疾病的关键蛋白状态，并将其转化为具有可追溯生物学证据的高选择性、经验证的生物药物资产。”该研究不仅揭示了疾病的核心分子机制，更通过真实实验环境下的湿法验证，实现了从结构认知到功能验证的闭环。 这项工作在客户驱动的项目中获得外部验证，进一步巩固了MindWalk作为复杂神经退行性疾病研发可信合作伙伴的地位。相关研究论文《理性生成选择性靶向致病性TDP-43的单克隆抗体与胞内抗体》已发布于bioRxiv（DOI: 10.1101/2025.06.10.658846），供学术界参考。 MindWalk是一家基于“生物原生AI”技术的创新药企，其核心平台HYFT®与LensAI™整合了序列、结构、功能与文献数据，构建统一的计算语言，并与湿法实验无缝衔接。平台可实现快速表位定位、从头分子设计、虚拟疫苗探索及大规模生物药分析，显著提升药物发现的效率与精准度。 需注意，本公告包含前瞻性陈述，涉及科学发现意义、平台能力、抗体应用前景、疾病机制研究及未来合作潜力等。相关成果基于尚未经过同行评审的预印本，后续研究可能产生不同结论。药物研发存在技术挑战、可重复性、安全性、临床转化及监管审批等多重不确定性。公司依赖外部合作，且面临竞争与市场风险。除法律要求外，公司不承诺更新任何前瞻性信息。