أرترَا تُظهر بيانات مُثبِّتة لقيمة تنبؤية وتشخيصية لنموذجها الذكاء الاصطناعي في سرطان الثدي خلال مؤتمر SABCS 2025 أعلنت شركة أرترَا، المطورة لاختبارات سرطان قائمة على الذكاء الاصطناعي متعدد الوسائط (MMAI)، عن عرض ثلاث دراسات في مؤتمر سان أنطونيو لسرطان الثدي (SABCS) 2025، الذي يُقام في الفترة من 9 إلى 12 ديسمبر. وتُعد هذه الدراسات أول دراسة متعددة الدول تُثبت فعالية النموذج الذكي في تقييم خطر المرض وتوقع فائدة العلاج الكيميائي، خاصةً لدى النساء ما بعد سن اليأس. وتم بناء النماذج على بيانات من أربع تجارب سريرية من المرحلة الثالثة في ألمانيا والنمسا وشمال أمريكا، مُغطية أكثر من 7000 مريضة. وسلطت الدراسات الضوء على قدرة نموذج أرترَا على تخصيص خيارات العلاج وتقديم تقييم دقيق لخطر الانتان البعيد (Distant Metastasis) وفعالية العلاج الكيميائي. وأشارت البروفيسور ناديا هاربيك، مديرة مركز سرطان الثدي في مستشفى جامعة LMU في ميونخ، إلى أن النتائج "تُعدّ ذات وزن كبير"، مُشيرة إلى أن الطرق التقليدية قد تؤدي إلى تطبيق علاج كيميائي على مرضى، خصوصًا النساء ما بعد سن اليأس وذوات الأورام السلبية في العقد اللمفاوية، دون فائدة حقيقية، مع التعرض لآثار جانبية خطيرة مثل الاعتلال العصبي، وزيادة خطر العدوى، وعوائق خصوبة خاصةً عند النساء الأصغر سنًا. وأكد أندري إستيفا، المدير التنفيذي لأرترَا، أن "الاستمرار في تطوير الطب الدقيق يعني ضمان فائدة العناية المخصصة لكل مريضة". وأضاف أن تأكيد فعالية التكنولوجيا عبر دول ونوعيات سرطان مختلفة يُظهر إمكانية جعل الطب الدقيق أكثر تخصيصًا ووصولًا، دون الحاجة إلى إجراءات معقدة أو مكلفة. ومن أبرز الدراسات المُقدمة: العرض المُتَّسِم (Poster Spotlight 11 - PD11-01): تطوير نموذج ذكاء اصطناعي متعدد الوسائط (MMAI) لتنبؤ الانتان البعيد في سرطان الثدي المبكر من نوع HR+، بناءً على بيانات من أكثر من 12,000 مريضة من ست تجارب سريرية. وتمكّن النموذج من تصنيف المريضات حسب خطر الانتان البعيد على مدى 10 سنوات، حيث تم تحديد 68% من المريضات كمُرَوَّجات منخفضة الخطر، مع احتمال بقاء 95% خاليات من الانتان بعد 10 سنوات. العرض في الجلسة الثالثة (PS3-04-08): التحقق المستقل من عامل بيولوجي قائمة على الخزعة باستخدام الذكاء الاصطناعي لتقييم خطر الانتان البعيد لدى النساء ما بعد سن اليأس المصابات بسرطان الثدي الإيجابي للهرمونات. وقد أظهر النموذج تصنيفًا دقيقًا إلى ثلاث فئات خطر (منخفض، متوسط، مرتفع)، مع معدلات نجاة خالية من الانتان بعد 10 سنوات تبلغ 95%، 89%، و77% على التوالي، مع أداء قوي عبر جميع الفئات السريرية. العرض السريع الثالث (RF3-03): تقييم قدرة النموذج الرقمي على التنبؤ بفائدة العلاج الكيميائي لدى مريضات السرطان غير المُصابات بالعقد اللمفاوية، حيث أظهر أن النساء ذوات الخطر العالي حسب النموذج حققن تخفيضًا نسبيًا بنسبة 52% في خطر الانتان البعيد عند استخدام العلاج الكيميائي، بينما لم تستفد النساء ذوات الخطر المنخفض منه بأي شكل. وستعرض أرترَا منتجاتها في الكشك رقم 1525 خلال المؤتمر، حيث يمكن للحضور التعرف على منصة MMAI ومنتج "ArteraAI Breast Test". وتمت الموافقة على منتجات أرترَا من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئة البريطانية (UKCA)، وتم تطبيقها في الولايات المتحدة ودول أوروبية. وتم تطوير منصة MMAI لاستخدامها في تقييم سرطان الثدي والبروستاتا، مع تطبيقات مُتعددة في مراحل متعددة من التشخيص والعلاج. مقر أرترَا الرئيسي في لوس ألتوس، كاليفورنيا، وتملك مختبرًا معتمدًا CLIA في جاكسونفيل، فلوريدا. لمزيد من المعلومات، يُمكن زيارة الموقع: artera.ai.
أعلنت شركة أرترَا، المطوّرة لاختبارات سرطان قائمة على الذكاء الاصطناعي متعدد النماذج (MMAI)، عن نتائج ثلاث دراسات مُقدَّمة في مؤتمر سان أنطونيو لسرطان الثدي (SABCS) 2025، التي تُظهر فعالية نموذجها الذكي في تقييم خطر الانتكاس وتحديد فائدة العلاج الكيميائي لدى مرضى سرطان الثدي المبكر. تُعد هذه الدراسات أول دراسة متعددة الدول تُقدِّم دليلاً قوياً على أداء النموذج في أكثر من 7000 مريضة من ألمانيا والنمسا وشمال أمريكا، مع تطبيقه على مجموعات متنوعة من المرضى. الدراسة الأولى، المقدَّمة كعرض ملصق (PD11-01)، تُظهر تطوير نموذج MMAI باستخدام بيانات من أكثر من 12 ألف مريضة من ستة تجارب سريرية من المرحلة الثالثة في الولايات المتحدة وألمانيا والنمسا. النموذج نجح في تصنيف المرضى حسب خطر الانتكاس البعيد خلال 10 سنوات، حيث تم تحديد 68% من المرضى كمُصنَّفين بمخاطر منخفضة، وحققت هذه المجموعة معدل بقاء خالٍ من الانتكاس البعيد بنسبة 95% على المدى الطويل. الدراسة الثانية (PS3-04-08) تُقدِّم تأكيداً مستقلاً لأداء النموذج في مرضى ما بعد سن اليأس مصابات بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR+) ودون انتشار لغددlymph، ضمن تجربة ABCSG 8. أظهر النموذج تقسيماً دقيقاً إلى ثلاث فئات خطر (منخفض، متوسط، مرتفع)، مع معدلات بقاء خالية من الانتكاس البعيد خلال 10 سنوات تبلغ 95% و89% و77% على التوالي، حتى ضمن الفئات السريرية المختلفة مثل درجة الورم وعلامات النمو. أما الدراسة الثالثة (RF3-03)، التي قُدمت ضمن جلسة سريعة، ركّزت على تقييم فائدة العلاج الكيميائي لدى مرضى سرطان الثدي غير المصابين بالغدد الليمفاوية (node-negative) والمستجيبين للهرمونات، ضمن تجربة NSABP B-20. أظهرت النتائج أن المرضى الذين تم تصنيفهم بمخاطر عالية باستخدام النموذج حققوا تقليلًا نسبيًا بنسبة 52% في خطر الانتكاس البعيد عند تناول العلاج الكيميائي، بينما لم يستفد المرضى ذوي المخاطر المنخفضة منه بأي شكل، ما يؤكد إمكانية تجنّب العلاج غير الضروري. يُعد النموذج ميّزات فريدة، منها سرعة التحليل ودقة التقييم دون الحاجة إلى تدمير عينات الأنسجة، ما يجعله بديلاً ميسّرًا مقارنة بالاختبارات الجينية المكلفة. وفقًا لبروفيسور ناديا هاربيك، مدير مركز سرطان الثدي في مستشفى جامعة LMU في ميونخ، فإن هذه التكنولوجيا تمكّن الأطباء من تجنّب علاجات كيميائية تُقدَّم لمرضى لا يستفيدون منها، مع تقليل التعرض للآثار الجانبية الخطيرة مثل الاعتلال العصبي، وزيادة خطر العدوى، وعوائق الخصوبة. يُقدّم نموذج MMAI من أرترَا رؤية جديدة لطبّ التخصيص، من خلال دمج الصور الرقمية للأنسجة المُدرَّسة مع البيانات السريرية لتقديم تقييم دقيق لشدة الورم وفعالية العلاج. تُعتبر منتجات أرترَا، مثل ArteraAI Breast Test (مُعتمد في المملكة المتحدة) وArteraAI Prostate Test (مُعتمد من FDA وCLIA)، من أبرز الحلول في مجال الرعاية المخصصة للسرطان، وتُقدَّم حاليًا في الولايات المتحدة وأوروبا. تُعرض أرترَا منتجاتها في جناح 1525 خلال المؤتمر، حيث يُتاح لزائريه استكشاف تفاصيل منصّة MMAI وتطبيقاتها السريرية.
