أظهرت شركة كلييري، الرائدة في مجال التصوير القلبي القائم على الذكاء الاصطناعي، في مؤتمر الجمعية الأوروبية للقلب 2025، نتائج مبكرة مُثيرة للاهتمام تُثبت قدرة تقنية التقييم الكمي للتصوير المقطعي المحوسب للشرايين التاجية باستخدام الذكاء الاصطناعي (AI-QCT) على تحسين دقة التنبؤ بحدوث أحداث قلبية خطيرة، بما في ذلك النوبات القلبية والوفاة القلبية، مقارنة بالأساليب التقليدية القائمة على التقييم البصري. في دراسة مُقدمة كجزء من المؤتمر، تم تحليل بيانات من مبادرة "كونفيرم2" (CONFIRM2)، وهي دراسة دولية متعددة المراكز تستهدف تحليل 30 ألف مريض، منها أكثر من 8000 مشارك حتى الآن. وتركز الدراسة على تقييم دقيق لنتائج التصوير المقطعي للشرايين التاجية، وربطها بالنتائج السريرية. وتم تحليل مجموعة محددة من المرضى المصابين بأعراض، مع توفر قياسات يدويّة لمؤشرات مثل CAD-RADS 2.0 ودرجة الترسبات الكالسيّة (CAC) ومؤشر دوك كيه دي. وتم استخدام الذكاء الاصطناعي لقياس حجم الترسبات، وتركيبها، وشكلها، ودرجة انسداد الشريان عبر الشرايين التاجية بالكامل. أظهرت النتائج أن النموذج الذي يدمج بيانات الذكاء الاصطناعي مع المؤشرات السريرية الأخرى، يتفوق بشكل ملحوظ في التمييز بين المرضى ذوي المخاطر العالية والمنخفضة لحدوث أحداث قلبية خطيرة (MACE). وقد أشار الدكتور إبراهيم داناد، من مركز رادبود الطبي، وهو الباحث الرئيسي، إلى أن هذه النتائج تمثل خطوة كبيرة نحو التنبؤ الدقيق بمخاطر القلب، مما يمكّن الأطباء من اتخاذ قرارات علاجية أكثر دقة. وأكد الدكتور ألكسندر فان روزيندال، من مركز ليدن الطبي، الذي قدم النتائج في المؤتمر، أن تقييم كمية الترسبات باستخدام الذكاء الاصطناعي يكشف عن معلومات لا يمكن اكتشافها في التقييمات التقليدية، خصوصًا لدى المرضى الذين يعانون من مرض خفيف إلى متوسط، وهم يشكلون جزءًا كبيرًا من المرضى المُعالَجين. وإلى جانب هذه النتائج الرئيسية، عرضت كلييري خمسة أوراق بحثية إضافية تتناول تطورات في قياس انسداد الشرايين، ودقة التشخيص بين الفئات المختلفة من المرضى، وتمايزات جنسية في تراكم الترسبات، مما يعزز فهمًا أعمق لطبيعة مرض الشريان التاجي حسب الجنس والخصائص السريرية. تُعد كلييري شركة تسعى إلى القضاء على النوبات القلبية من خلال تطوير معايير جديدة للرعاية القلبية، باستخدام تقنيات قائمة على الذكاء الاصطناعي مُعتمدة على ملايين الصور من أكثر من 40 ألف مريض. وتمت الموافقة على حلولها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وتُستخدم لتحليل شامل لحالة مرض الشريان التاجي من خلال تصوير غير جراحي متقدم. وتهدف الشركة إلى تعزيز الوعي الصحي وتحسين جودة الرعاية القلبية لكل من الأطباء والمرضى.