حصلت شركة RapidAI، الرائدة عالميًا في الذكاء الاصطناعي السريري العميق لتحليل الصور الطبية، على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمنتج "Rapid Aortic"، وهو حل متكامل يعتمد على الذكاء الاصطناعي لتحسين تقييم الأمراض الأورطية ورصد مراحلها الطويلة. يُعد هذا التصريح خطوة محورية في تطوير أدوات داعمة للقرارات السريرية، حيث يُمكّن فرق الرعاية من تقييم الأورطة بسرعة ودقة، وتقليل الحمل الذهني على الأطباء، وتحسين متابعة المرضى على المدى الطويل. يُقدّم Rapid Aortic تحليلًا تلقائيًا لجميع صور التصوير المقطعي (CT) التي تشمل الأورطة، حتى في الدراسات غير المضادة أو بعد العلاج، من قمة الأورطة في الصدر إلى الفخذين في الحوض. بضع ثوانٍ فقط تكفي لتقديم قياسات مبنية على المعايير السريرية، تشمل ستة قياسات أقصى في مناطق محددة (zonal maximums) وثمانية عشر معيارًا مكانيًا دقيقًا، مع تجنب التباين بين القارئين. كما يُولّد النظام تجسيدات ثلاثية الأبعاد تلقائيًا للورطة بالكامل، ويدعم مقارنات تلقائية مع الدراسات السابقة، ويوفر إشعارات شخصية لضمان متابعة المرضى دون تفويت أي تغيرات. يُعدّ هذا الحل جزءًا من منصة Rapid Enterprise™، ويدمج بسلاسة مع Rapid Edge Cloud – منصة سحابية مزدوجة (سحابية ومحليّة) تضمن استمرارية الخدمة حتى في حالات انقطاع الخدمة. كما يُدمج مع Rapid Navigator Pro، وتطبيقي Rapid للهاتف والويب، ما يتيح وصولًا سلسًا وآمنًا عبر أنظمة التصوير (PACS)، وسجلات المرضى الإلكترونية (EHR)، وأنظمة التقارير، دون تعطيل سير العمل السريري. يُعتبر Rapid Aortic تطورًا كبيرًا في رعاية مرضى الأمراض الأورطية، حيث يُمكّن الأطباء من اكتشاف التغيرات المبكرة التي قد تتطلب تدخلات عاجلة، ويدعم التخطيط الجراحي الدقيق للجراحين القلبيين والتنفسيين. وفقًا للدكتورة تريسا بابروسكي، جراح الأوعية في جامعة شيكاغو، فإن هذا الأداة تُمكّن الأطباء من الوصول الفوري إلى كل المعايير المنهجية، وتمكّنهم من مراقبة المرضى بثقة وكفاءة. يؤكد كاريم كارتي، المدير التنفيذي لشركة RapidAI، أن هذا التصريح يعكس عمق منصة الذكاء الاصطناعي السريري التي تتجاوز مجرد الكشف، لتمتد إلى إدارة المرضى بشكل كامل. ويُعدّ RapidAI، التي تُستخدم حاليًا في أكثر من 2500 مستشفى بـ100 دولة، منصة الذكاء الاصطناعي الأكثر تأييدًا سريريًا في المجال، مدعومة بـ700 دراسة سريرية، بما في ذلك أبحاث ساهمت في تطوير معايير علاج السكتة الدماغية الوطنية. يُمكن زيارة جناح الشركة رقم 502 في مؤتمر VEITH 2025 لتجربة الحل مباشرة، حيث يُبرز كيف يرفع Rapid Aortic من سرعة الدقة والثقة في إدارة المرضى المصابين بأمراض الأورطة.