أعلنت شركة KBI Biopharma، التابعة لشركة JSR Life Sciences، والمتخصصة في تطوير وإنتاج الأدوية البيولوجية وفق معايير الجودة الجيدة (cGMP)، عن شراكة استراتيجية مع شركة Infinimmune، الرائدة في مجال اكتشاف وتصميم الأجسام المضادة البشرية من منظور "إنساني أول". تهدف الشراكة إلى دعم تطوير برنامج الأجسام المضادة الوحيدة في محفظة Infinimmune، المعروف بـ IFX-101، الذي يُعدّ أول علاج بيولوجي في مسار تطويرها، ويستهدف علاج التهاب الجلد التحسسي (الإكزيما). يتمحور IFX-101 حول تطوير جسم مضاد أحادي النسيلة بشري، مصمم لتحقيق فعالية أعلى مع فترات جرعة أطول، ما يُعدّ خطوة مهمة نحو تحسين جودة حياة المرضى. تتمحور منصة Infinimmune المبتكرة، GLIMPSE™، على نموذج لغوي بروتيني تدرب فقط على تسلسلات الأجسام المضادة البشرية الطبيعية، مما يسمح لها بتحليل ملايين الاستجابات المناعية الناجحة، واستخلاص استراتيجيات تطورية مثبتة لتصميم أجسام مضادة ذات خصائص بيولوجية محسنة. هذا النهج يُمكّن الشركة من استخلاص أجسام مضادة مناعية حقيقية، بدلاً من هندستها من الصفر، ما يعزز الأمان والفعالية. أكد واتي ماكودنيل، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة Infinimmune، أن هذه الشراكة تمثل خطوة حاسمة في رؤيتهم لتقديم علاجات بيولوجية مبتكرة ومبنية على احتياجات المرضى، مشيرًا إلى أن دمج منصتي Anthrobody® وGLIMPSE™ مع خبرة KBI في التطوير والإنتاج يتيح تسريع التقدم نحو التجارب السريرية. وأضاف أن النهج البشري الأول يُعدّ مفتاحًا لتقديم علاجات أكثر فعالية وراحة. من جهتها، أشارت كاتي إدغار، المديرة التنفيذية للشؤون التجارية في KBI، إلى أن الشراكة تُعدّ متميزة من حيث التكامل، حيث تجمع بين تقنيات Infinimmune المتقدمة في اكتشاف الأجسام المضادة وخبرة KBI العميقة في تطوير وتصنيع الأدوية البيولوجية. وتماشيًا مع هذه الرؤية، يُجرى تطوير برنامج IFX-101 حاليًا في مركز تطوير خطوط الخلايا التابع لـ KBI في جنيف، سويسرا، باستخدام منصة SUREmAb™ المدعومة بتقنية Selexis، التي تُعدّ من أحدث الحلول في مجال إنتاج الأجسام المضادة الأحادية النسيلة. تُعد KBI Biopharma واحدة من الرائدين العالميين في تطوير خطوط الخلايا الحيوانية، وتقدم حلولًا متكاملة وسريعة لشركات العلوم الحيوية، وتعمل مع أكثر من 500 شريك عالمي، وتساهم في تطوير أكثر من 170 مرشحًا دوائيًا في مراحل ما قبل السريرية والسريرية، فضلاً عن تصنيع عشرة منتجات تجارية. وتُقدّم الشركة خدمات متقدمة في تطوير العمليات وتصنيع الأدوية وفق معايير cGMP في ستة مواقع حول العالم، في أوروبا والولايات المتحدة. يُعدّ هذا التعاون مثالًا على التوجه الحديث في الصناعة نحو تطوير علاجات بيولوجية مبنية على فهم أعمق للمناعة البشرية، مع التركيز على التسارع في إدخال علاجات فعّالة وآمنة إلى السوق.