شركة لانترن فارما إنتك التي تTrading على بورصة ناسداك تحت الرمز LTRN أعلنت عن عرض نتائج سريرية من تجربة المرحلة الأولى لدواء LP-284 خلال مؤتمر الليمفوما واللوكيميا والمايلوما السنوي الخامس والعشرين المقام في نيويورك في أكتوبر 2025. تضمن العرض حالة متميزة لرجل يبلغ من العمر 41 عاماً مصاب بلمفوما بخلايا الليمفوما الكبيرة من النوع غير المركزي من الدرجة الثالثة التي تقدمت بسرعة بعد أربع علاجات سابقة بما في ذلك علاج خلايا CAR-T وعلاجات مزدوجة التحديد. حقق المريض استجابة كاملة وظيفية مع تلاشي الأورام غير النشطة بعد دورة علاجية واحدة فقط من LP-284 المُعطى بالوريد في الأيام 1 و8 و15 من كل دورة لمدة 28 يوماً. وتم تأكيد النتيجة من خلال فحوصات التصوير الوظيفي. تُعد هذه النتيجة مثيرة للاهتمام نظراً لفشل المريض في العلاجات المتطورة السابقة، ما يُظهر فعالية LP-284 في مجموعات مريض مُعوّقين وذوي توقعات بقاء قصيرة. يُعد LP-284 دواءً تجريبياً من الجيل التالي من مركبات الأسيل فولفين، صُمّم لاستغلال التفاعلات المميتة التوليدية في الخلايا السرطانية التي تعاني من عيوب في إصلاح الحمض النووي، ويُحفّز تلف الحمض النووي الذي يُصلح أساساً عبر آلية إصلاح الحمض النووي المرتبطة بالنسخ. تم التحقق من فعالية الدواء بغض النظر عن وجود طفرات في جين TP53 أو تعبير سطحي للبروتينات الليمفومية، كما أظهرت الدراسات المخبرية تآزراً قوياً مع عقار الريتوكسيماب وقابليته على التغلب على مقاومة عقار إبروتينيب. تُجرى حالياً تجربة المرحلة الأولى (NCT06132503) لتقييم سلامة الدواء وفعاليته الأولية لدى مرضى الليمفوما الليمفاوية الراجعة أو المقاومة، وعُرضت نتائج أولية تُظهر تحمّلاً جيداً مع أحداث سلبية من الدرجة 1-2 فقط. أثارت النتائج اهتماماً كبيراً من شركات صناعة الأدوية وعلماء سريريين، ما يوحي بفرص شراكة استراتيجية. يُعد LP-284 ممكناً كعلاج منفرد لمرضى ما بعد CAR-T وعلاجات التحديد المزدوج، أو كعامل مكمل لتعزيز فعالية الأدوية المعتمدة. يُقدّر أن 40 ألف مريض يعانون من لمفوما بخلايا الليمفوما الكبيرة يعانون من تقدم المرض بعد CAR-T في الولايات المتحدة وأوروبا وحدها، مع تكاليف علاجية تتجاوز 500 ألف دولار للعلاج بعد العودة. تُعد هذه الميزة الاقتصادية والسريرية محفزاً قوياً لتطوير الدواء. تُعزز من هذه الاتجاهات ترخيص براءة اختراع من مكتب البراءات الأوروبية لحقوق الملكية الفكرية لـ LP-284 حتى عام 2039، ما يعزز الحماية العالمية. تُشير نتائج التحليلات من منصة RADR® الذكية الاصطناعية إلى إمكانية تطوير مزيجات علاجية فعالة مع عوامل مزدوجة التحديد والأجسام المضادة وحيدة التحديد. تُظهر مساعي الشركة في تطوير برنامج ما قبل السريري لعلاجات مناعية وتهابية مزمنة إمكانات تطبيقية واسعة خارج مجال الأورام. تُعد هذه النتائج نقطة تحول استراتيجية تُعزز مسيرة تطوير الدواء وتمهد لشراكات مكثفة. يؤكد الرئيس التنفيذي للشركة بانا شارما أن هذه النتائج تُثبت فعالية النهج القائم على الذكاء الاصطناعي في تطوير أدوية سرطانية جديدة بأقل وقت وتكلفة مقارنة بالطرق التقليدية. تُعد لانترن فارما رائدة في تطبيق الذكاء الاصطناعي لتسريع اكتشاف وتطوير علاجات سرطانية، وتمكّن من خلال منصتها RADR® من تقليل المخاطر والتكاليف وتحسين النتائج السريرية.