Sequencing.com تعلن شراكة استراتيجية مع PGxAI لدفع عجلة الرعاية الصحية الميسورة عبر علم الجينوم الدوائي المتقدم
أعلنت شركة Sequencing.com، الرائدة في مجال تسلسل الجينوم البشري وتقديم رؤى صحية شخصية، عن شراكة استراتيجية مع شركة PGxAI، الرائدة في مجال الطب الدوائي الجيني المدعوم بالذكاء الاصطناعي، في خطوة تهدف إلى تعزيز الصحة الدقيقة وخفض تكاليف الرعاية الصحية من خلال تطبيق مبتكر للتحليل الجيني في العلاجات الدوائية. تُعد هذه الشراكة نقلة نوعية في مجال الطب الدوائي الجيني، حيث ستُقدّم PGxAI مجموعة من التقارير الجينية الدوائية على منصة Sequencing.com، تُحلّل تأثيرات الأدوية بناءً على التركيب الجيني الفردي للمستخدم. وتغطي هذه التقارير أكثر من 730 دواءً و40 جينًا، ما يُمكّنها من تجاوز تغطية المنافسين بأكثر من خمس مرات، وفقًا للمعطيات المقدمة. يُعدّ التفاعل السلبي مع الأدوية أحد أبرز أسباب التكاليف الإضافية في النظام الصحي الأمريكي، حيث يُقدّر بتكلفة تجاوز 150 مليار دولار سنويًا. ويُظهر البحث أن تطبيق الطب الجيني الدوائي يمكن أن يقلّل من هذه الحوادث بنسبة تصل إلى 30%، ما يُشكّل فرصة حقيقية لتحسين فعالية العلاجات وتقليل الأعباء المالية على المرضى والأنظمة الصحية. أكد آلان غوبس، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة PGxAI، أن "التفاعل السلبي مع الأدوية ليس مجرد مشكلة طبية، بل أزمة اقتصادية تؤثر على كل فرد في المجتمع. ونحن نعمل على تحويل هذا التحدي إلى فرصة لتقديم علاجات أكثر أمانًا وفعالية، باستخدام البيانات الجينية الحقيقية والذكاء الاصطناعي المتقدم". من جانبه، أشار الدكتور براندون كولبي، مؤسس ورئيس تنفيذي لـ Sequencing.com، إلى أن الطلب على اختبارات الطب الجيني يزداد بسرعة، وأن شراكتهم مع PGxAI تُعزز من قيمة الخدمات المقدمة لعملائهم، وتدفع بقوة نحو حركة الطب الدقيق. وأوضح الدكتور مايك زاك، الرئيس التنفيذي لشركة PGxAI والمؤسس المشارك، أن أكثر من 99% من البشر يحملون تغيرات جينية ذات دلالة سريرية في استجابة الأدوية، ما يجعل هذه المعلومات غير مسبوقة في تخصيص العلاجات وتقليل المخاطر. تتيح التقارير الجديدة التكامل السلس مع منصات اختبارات الجينات الاستهلاكية الرائجة، حيث يمكن للمستخدمين تحميل بياناتهم الجينية بسهولة، والحصول على توصيات قابلة للتطبيق مباشرة، مدعومة بمعايير من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجمعيات الطب الجيني الرائدة. كما تُوفّر هذه الأدوات فرصًا جديدة للإيرادات للمختبرات العاملة في مجال البيانات الجينية، إذ تُعدّ "جاهزة للتشغيل" وتُسهل دمجها في أنظمة العمل الحالية. تُعد هذه الشراكة مثالًا حيًا على كيف يمكن للذكاء الاصطناعي والبيانات الجينية الكبيرة أن يُحدثا تحولًا جذريًا في الرعاية الصحية، من خلال تحويل البيانات الجينية إلى قرارات علاجية مبنية على الأدلة، وجعل الطب الدقيق متاحًا للجميع.
