HyperAIHyperAI

Command Palette

Search for a command to run...

رابتيد آي توسّع نطاق الذكاء الاصطناعي السريري العميق بخمسة اعتمادات جديدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

أعلنت شركة RapidAI، الرائدة عالميًا في الذكاء الاصطناعي السريري العميق وتقنيات التصوير الطبي، عن حصول خمسة موديولات جديدة على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يمهد الطريق لتوسيع منصتها المؤسسية "Rapid Enterprise" بشكل كبير. هذه الترخيصات تشمل: Rapid DeltaFuse™، وRapid LMVO، وRapid MLS، وRapid OH، وRapid Aortic للقياس، وتمت برمجتها لتعزيز دقة التصوير، وتحسين رعاية الأعصاب والأوعية الدموية من خلال تكامل ذكاء اصطناعي متقدم في سير العمل السريري. تُعد هذه الترخيصات خطوة حاسمة في مسيرة RapidAI لتقديم حلول ذكاء اصطناعي لا تقتصر على الكشف المبكر عن الأمراض، بل تمتد لدعم اتخاذ القرارات العلاجية، وتقليل العبء المعرفي على الأطباء، وتمكين متابعة المرضى على المدى الطويل. وتمكّن هذه الموديولات من تقليل وقت التقييم، وحذف التباين الناتج عن القياسات اليدوية، وتعزيز التعاون بين التخصصات الطبية. ومن أبرز الميزات، يُتيح Rapid DeltaFuse™ مقارنة تلقائية بين صور الأشعة المقطعية للرأس غير المُضافة (non-contrast head CT) المتتالية، مما يُظهر التغيرات الدقيقة في الدماغ مثل النزيف الحاد أو المزمن، أو تغيرات في البطين، وفقًا لدراسات أظهرت تقليل وقت مقارنة الأطباء بنسبة تزيد عن 36%. أما Rapid LMVO، فيُمكّن من تغطية كاملة للدماغ في أشعة الأوعية (CTA)، بما في ذلك المناطق الأمامية، الخلفية، والقاعدة، مما يعزز الريادة في رعاية السكتة الدماغية الإقفارية. ويعمل هذا الموديول جنبًا إلى جنب مع موديولات التمدد والتصوير المغناطيسي، لتقديم حل شامل لمرضى السكتة من اللحظة الأولى حتى التحليل المتقدم. Rapid MLS يُحدد ويقيس الانزياح المتوسط للدماغ بدقة عالية، مع خطأ متوسط قدره 0.8 مم فقط، ما يساعد في اكتشاف التغيرات الحادة مبكرًا. أما Rapid OH، فيُنبه فورًا (في أقل من دقيقة) لوجود انسداد في تدفق السائل النخاعي، ما يُسرّع اتخاذ قرارات النقل والعلاج، ويُعد مُرَخَّصًا للاستفادة من دفعات الدعم المالي الجديدة من CMS (NTAP). وRapid Aortic، يُحلل أي صورة أشعة تحتوي على الأورطية، بما في ذلك الصور قبل وبعد العلاج، ويُقدّم قياسات مبنية على المعايير السريرية، مع تجنب التباين بين المُقيّمين، ويدعم تجسيدًا ثلاثي الأبعاد تلقائيًا لدعم التخطيط الجراحي. يؤكد كاريم كارتي، المدير التنفيذي لشركة RapidAI، أن هذه الترخيصات تعزز التزام الشركة بتطوير ذكاء اصطناعي سريري عميق، يُقلل العبء المعرفي على الأطباء، ويعزز اتخاذ القرارات السريرية، ويُحسّن النتائج في البيئات الحادة والطويلة المدى. ويضيف الدكتور كيران ناندالور، مدير الطب النووي في Corewell Health، أن هذه الأدوات تُبسّط ما كان معقدًا، وتُحرّر الأطباء من المهام اليدوية، ليركّزوا على التقييم السريري الفعلي. جميع الموديولات مُدمجة في منصة Rapid Edge Cloud، التي تضمن استمرارية الخدمة حتى في حالات الانقطاع، وتتكامل مع حلول Rapid Navigator Pro™، والتطبيقات المحمولة والويب، مما يوفر تجربة سلسة وآمنة عبر أنظمة التصوير (PACS)، وسجلات المرضى الإلكترونية (EHR)، ونظام التقارير. تُستخدم منصة RapidAI حاليًا في أكثر من 2500 مستشفى حول العالم، في أكثر من 100 دولة، وتمت مُراجعتها في أكثر من 700 دراسة سريرية، بما في ذلك أبحاث ساهمت في تحديث إرشادات علاج السكتة الدماغية على المستوى الوطني.

الروابط ذات الصلة

رابتيد آي توسّع نطاق الذكاء الاصطناعي السريري العميق بخمسة اعتمادات جديدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية | القصص الشائعة | HyperAI