ربط المعرفة المتناثرة حول خصائص الأورابتيين والومبيليبرينين المضادة للسرطان: تحليل متعدد

أظهرت المركبات الطبيعية الأورابتين (AUR) والومبيليبرين (UMB)، وهما كومارينات مُسبّرة (prenylated coumarins)، فعالية مضادة للسرطان واعدة في العديد من خطوط خلايا السرطان البشرية. هدفت هذه المراجعة الشاملة إلى تقييم ومقارنة وقياس فعالية AUR وUMB المضادة للسرطان من خلال تجميع الأدلة من الدراسات المخبرية (in vitro). كشفت عملية البحث الشاملة عن 27 دراسة مؤهلة تناولت تأثير AUR أو UMB على خلايا السرطان. أظهرت النماذج المختلطة ترابطًا سالبًا مهمًا بين جرعة الكومارين ودرجة حيويّة الخلايا لكل من AUR (القيمة التقديرية = −2.27) وUMB (القيمة التقديرية = −3.990)، مما يؤكد سُمّية جرعة تعتمد على الكمية. أشار التحليل الانحداري التلوي (meta-regression) إلى أن UMB يمتلك كفاءة أعلى قليلاً مقارنة بـ AUR، وهو ما قد يُعزى إلى زيادة الخصائص الدهنية (اللبيوفيلية) الناتجة عن وحدات إيزوبرين الإضافية. وحدد نهج الذكاء الاصطناعي أن جرعة الكومارين ونوع السرطان هما العاملان الأكثر تأثيرًا في السُمّية، بينما كان لفترة العلاج والمركّب المحدد تأثير أضعف. تم اكتشاف تباين متوسط (لـ AUR) إلى كبير (لـ UMB) بين الدراسات، رغم أن النتائج أظهرت قوة وثباتًا في النتائج. في الخلاصة، تُثبت هذه المراجعة الشاملة أن AUR وUMB يُعدان مرشحين طبيعيين واعدَين للعلاج المضاد للسرطان، مع وجود علاقة واضحة بين الجرعة والسمّية في أشكال مختلفة من السرطان. توفر الرؤى الهيكلية والقياسات الكمية للفعالية المضادة للسرطان مدخلات مهمة لجهود مستقبلية تقيّم الإمكانات العلاجية في النماذج ما قبل السريرية والتجارب السريرية البشرية.