グエンマブ（Genmab A/S）は、人工知能（AI）企業アントロピック（Anthropic）と提携し、臨床開発プロセスの高度化を図ると発表した。この提携により、両社はカウル（Claude）を基盤とするカスタム型「エージェントAI（agentic AI）」ソリューションの開発・導入を進め、グエンマブの研究開発（R&D）体制をデジタル化・効率化する。特に、がんや重篤な疾患を対象とした抗体医薬品の開発において、データ処理、解析、文書作成などの繰り返し作業をAIが支援。人間の監視下で運用され、安全な範囲内で業務を自動化することで、臨床開発のスピードと一貫性を高める。グエンマブのタハマタン・アハマディ医師（副社長兼最高医療責任者）は、「この提携は、AI戦略に基づくスケーラブルで効率的なR&D基盤への転換を示す重要な一歩」と強調。AIによる手作業の削減により、研究チームが科学的・戦略的な課題に集中できる環境が整うと期待している。 グエンマブは、固体腫瘍および血液系悪性腫瘍を対象に複数の後期臨床段階の抗体医薬品を開発中であり、そのパイプライン拡大を支えるため、AIや先進デジタル技術への投資を継続している。アントロピックのケイト・ジェンセン氏（北米地区責任者）は、「臨床開発は規制が厳しく、患者の命と直結する。グエンマブのような患者中心のバイオテクノロジー企業と協力し、AIで人間の専門性を引き出す仕組みを構築することで、治療薬の開発を加速できる」と述べ、AIの役割を「人間の知的労働を支援し、医療の未来を前進させる」ものと位置づけている。 グエンマブは1999年にデンマーク・コペンハーゲンに設立され、25年以上にわたり抗体医薬品の研究開発を推進。二重特異性抗体、抗体薬物コンジュゲート（ADC）、免疫調節抗体など次世代治療法を展開し、現在8種類の承認医薬品を保有。現在も自社開発の臨床段階プログラムを多数進め、患者への治療機会の拡大を目指している。グエンマブは北米、欧州、アジア太平洋地域に拠点を持ち、グローバルなネットワークを活かした研究体制を強化している。 この提携は、バイオ医薬品業界におけるAI活用の新たなトレンドを示しており、臨床開発の効率化と品質向上の可能性を広げている。専門家は、AIがデータの統合やレポート作成の負担を軽減することで、研究者に科学的判断に集中する時間と余裕をもたらすと評価。一方で、AIの出力の信頼性や倫理的配慮、規制対応の課題も今後の課題として指摘されている。グエンマブとアントロピックの協働は、AIを「人間の知性を補完するツール」として活用する実証例として、今後の医薬品開発のあり方を変える可能性を秘めている。