米国食品医薬品局（FDA）は、RapidAIが開発した「Rapid Aortic」の臨床AIソリューションについて、正式に承認を発表した。この製品は、大動脈疾患の急性評価と長期的モニタリングを支援する包括的なAIツールで、CT画像を用いて大動脈の全長（胸郭から骨盤部まで）を自動分析する。RapidAIは、深層学習を活用した臨床AIの先駆者として、従来の画像トリアージを越えた、診断支援から治療計画までを統合する次世代AIプラットフォームを提供している。 Rapid Aorticは、AIが自動で6つのゾーン最大径と18の主要指標を算出し、ガイドラインに基づいた一貫した測定結果を提供。これにより、読影医の認知的負担を軽減し、読影時間の短縮が可能になる。また、3D再構成画像の自動生成や、過去の検査と比較する縦断的追跡機能も搭載。これにより、手術医や専門医が患者の病変変化を早期に検出し、命を救う介入を迅速に実施できる。 同ソリューションは、Rapid Enterprise™プラットフォーム上に構築され、Rapid Edge Cloudと連携。オンプレミス対応により、システム障害時でもサービス継続が可能。Rapid Navigator Proやモバイル・ウェブアプリともシームレス統合され、PACSや電子カルテシステムとの連携も円滑に実現。医療チーム全体での情報共有と協働が強化される。 大学病院の血管外科医であるTrissa Babrowski氏は、「Rapid Aorticにより、すべての標準的なランドマークと測定値に瞬時にアクセスでき、長期的な追跡が確実になる」と評価。CEOのKarim Karti氏も、「AIが検出を超えて患者管理まで支援するという、我々のビジョンを実現した」と述べ、医療現場の効率化と患者の治療成績向上に貢献するとしている。 2025年VEITHシンポジウム（ブース#502）では、Rapid Aorticの実演が行われる。RapidAIは、100カ国以上で2,500以上の病院が利用し、700件以上の臨床研究で検証されており、医療AI分野で最も臨床的根拠が強いプラットフォームとして評価されている。