米国軍人保健システムの課題を解決する非侵襲的診断ツール「CyPath® Lung」が、米国医学専門誌『U.S. Medicine』で注目された。同誌は、バイオアフィニティ・テクノロジーズ社が開発したこの検査が、軍人（特に高リスク群）における肺がんの早期発見を促進し、米国退役軍人庁（VA）の医療コスト削減に貢献する可能性を強調した。 CyPath® Lungは、患者の喀痰（たくたん）から癌関連細胞を検出する非侵襲検査で、独自の高度なフローサイトメトリーと人工知能（AI）を活用。臨床試験では、20ミリメートル以下の小さな肺結節に対して92％の感度、87％の特異度、全体で88％の正確性を達成。特に、PET/CTや血液検査では陽性を示さなかった例でも、ステージ1Aの早期肺がんを検出する事例が報告されている。 『U.S. Medicine』は、学術誌『Journal of Health Economics and Outcomes Research』に掲載された経済モデル分析を紹介。2022年にCyPath® Lungが標準診療に組み込まれていたと仮定した場合、民間保険で約8億9500万ドル、メディケアで約3億7900万ドルのコスト削減が見込まれた。主な要因は、追加の画像検査や生検などの不要な診断プロセスが削減されたこと。 この研究の筆頭著者であるマイケル・モリス医師（ブロッコ・軍医療センター）とシーラ・ハビブ医師（サウステキサス退役軍人医療センター）は、高リスク軍人を増やしていく中で、画像検査で発見される小さな肺結節の増加が診断の難しさを増していると指摘。CyPath® Lungのような補助診断ツールの導入により、患者の経過管理を効率化し、診断の遅延を防ぎ、より良い予後につながると結論づけた。 バイオアフィニティ・テクノロジーズのマリア・ザンネスCEOは、「医療現場の臨床的・経済的両面での価値を認められたことに感謝する」と語り、この検査が軍人医療の質向上に貢献する可能性を強調した。CyPath® Lungは、ラボ開発検査（LDT）として、同社の子会社・プレシジョン・パスロジー・ラボサービスを通じて提供されている。