ランタン・ファーマ（Lantern Pharma Inc.、NASDAQ: LTRN）は、人工知能（AI）プラットフォーム「RADR®」を活用した臨床段階の抗癌薬開発企業として、2025年10月14～17日にニューヨークで開催された第25回リンパ腫・白血病・骨髄腫会議（LL&M Congress）において、自社開発の新薬候補「LP-284」の臨床データを発表した。この発表の焦点は、難治性の高悪性度非生発生中心B細胞型ドレッシング大細胞リンパ腫（DLBCL）を有する41歳の患者で、CAR-T細胞療法や二重特異性抗体療法を含む4回の治療に失敗した後に、LP-284投与後わずか2サイクル（56日間）で完全な代謝的反応（complete metabolic response）を達成した点である。投与は1サイクル目（28日間）の1日目、8日目、15日に静脈内投与。治療開始時には多発性骨転移を認め、R-CHOP化学療法や放射線療法、CD19 CAR-T、CD3xCD20二重特異性抗体療法で再発・進行を経験していた。 この臨床結果は、LP-284がDNA修復障害を有する癌細胞に特異的に作用する「合成致死」メカニズム（TC-NER経路依存）を有することを裏付け、既存の免疫療法をすべて経験した患者に対する新たな治療戦略の可能性を示した。ランタン社のシャーマ社長は、「この結果は、AI駆動の薬物開発が従来の手法に比べて時間とコストを大幅に削減しながら、臨床的に有意な効果を示す可能性を実証した」と強調。この成果を受けて、バイオ医薬品企業や臨床研究者からの関心が高まっており、LP-284は単独療法としての可能性だけでなく、既存のFDA承認薬（例：リツキシマブ）との併用療法としても高い戦略的価値を持つと評価されている。 DLBCLは世界で年間約20万例の新規症例があり、初回治療で寛解を達成する患者もいるが、再発・難治例では予後が極めて不良。特にCAR-Tや二重特異性抗体療法後に再発する患者（米欧だけで年間約4万人）は、平均生存期間が数か月にとどまり、治療選択肢は限られている。LP-284は「オフザシェル」（即時投与可能）の静脈内製剤であり、臨床的・経済的負担の軽減が期待される。 現在、LP-284はNCT06132503登録の第1a相試験（剂量増加）で、再発・難治性B細胞リンパ腫および固形腫瘍患者を対象に安全性と有効性を評価中。初期データでは軽度の副作用（Grade 1～2）が主で、薬物作用機序の妥当性も確認されている。また、欧州特許庁（EPO）は2025年7月にLP-284の構成物特許を承認し、2039年まで国際的知的財産保護が強化された。この知的財産の強化と臨床データの有効性が、戦略的提携の加速と開発プロセスの効率化を後押ししている。 さらに、LP-284のB細胞選択的脱離作用は、自己免疫・炎症性疾患への応用も検討されており、医療分野の拡大が見込まれる。LP-284は、AIを活用した創薬の実用化の象徴的な事例として、今後の血液腫瘍治療の転換点となる可能性を秘めている。