ゲノム解析企業のSequencing.comは、AIを活用した薬物遺伝学（パーソナライズド薬物療法）の先進企業PGxAIと戦略提携を発表した。この提携により、個人の遺伝情報に基づいた安全で効果的な薬物治療の実現を目指し、医療コストの削減と患者の治療成績向上に貢献する。 提携の柱となるのは、PGxAIが開発した薬物遺伝学レポートのSequencing.comプラットフォームへの導入。このレポートは、個人の全ゲノムデータをもとに、730種類以上の薬と40種類以上の遺伝子の関連性を解析し、個別に最適な治療法を提示する。競合他社比最大5倍のカバレッジを実現しており、特に薬物による副作用のリスクを大幅に低減する可能性がある。 PGxAIの共同創業者兼最高経営責任者（CEO）のマイク・ザック医師は、「99％以上の人が臨床的に意味のある薬物関連遺伝子変異を保有している」と指摘。これにより、個別化医療は今や現実のものとなり、治療の安全性と効果が飛躍的に向上すると強調した。 同社の共同創業者兼最高執行責任者（ECC）アラン・ゴブス氏は、「米国では薬物副作用が年間1500億ドル以上の医療費を生み出している」とし、「薬物遺伝学の活用でこの数値を30％削減できる可能性がある」と述べ、医療の持続可能性向上の重要性を訴えた。 Sequencing.comの創業者兼CEOブランダン・コブイ博士は、「パーソナライズド医療への需要は急増しており、PGxAIの科学的根拠と包括的なデータ提供が、ユーザーに価値をもたらす」と評価。また、レポートはFDAガイドラインや主要な薬物遺伝学コンソーシアムの基準に基づき、主要な遺伝子検査サービスとシームレスに連携可能。遺伝子検査施設にとっては新たな収益機会を提供する。 この提携により、個人の遺伝情報から医療現場での実践的な意思決定を支援する仕組みが整備され、AIとゲノム科学の融合が、より手頃で高精度な医療の実現に向けた重要な一歩となる。