イギリス・ケンブリッジのAI創薬企業Ignota Labsは2025年10月、臨床安全性問題で事業停止した米Kronos Bioの全臨床資産を取得した。同社はAIを用いて開発失敗薬の根本原因を解析し、最小限の構造改変で臨床再投入を目指すドラッグリバイバル戦略を推進中だ。 従来の適応症転用とは異なり、Ignota Labsは分子の再設計に焦点を当てる。独自プラットフォームSAFEPATHは、分子構造、タンパク質結合、遺伝子発現、臨床不良反応などの異種データを統合し、マルチモーダルAIで肝毒性や脱靶結合などの失敗要因を高精度に特定する。診断結果に基づき改変案を生成し、仮想スクリーニングと実験検証で最適化を繰り返す。 取得管線の中核は、SYK阻害剤エントスプレティニブとランラプレニブである。同社は免疫性血小板減少症と慢性リンパ性白血病の治療開発を再開する。既存薬の毒性課題を克服した免疫性血小板減少症領域、および標準治療耐性患者向けの慢性リンパ性白血病領域で優位性を得る計画だ。 2021年設立の同社チームは、ケンブリッジ大学やBenevolentAI、Google DeepMindなどの専門家で構成され、2025年2月に690万ドルのシード調達後に14人に拡大した。創薬失敗データは依然として各社に閉鎖されているが、同社はデータ共有による産業全体の成功率向上と市場拡大を提起している。AIによる構造再設計技術が、これまで封印された臨床資産の再価値化を主導する可能性が高まっている。