キンブリッジ大学とスピンアウト企業のDIOSynVaxが開発したAI設計による汎用コロナウイルスワクチンが、第1相臨床試験で安全性と免疫原性を確認された。サウサンプトンとキンブリッジのNIHR臨床研究施設にて実施された本試験には39人の健康成人が参加し、重篤な副作用は認められず、SARS-CoV-2、SARS、および関連するコウモリ由来ウイルスに対し強力な免疫応答が誘導された。この知見は学術誌Journal of Infectionに掲載された。 本ワクチンの技術的革新は、有効成分であるスーパー抗原が完全なコンピュータシミュレーションにより設計された史上初の事例である点にある。人工知能と機械学習を用いてサーベコウイルス群の遺伝子情報を統合解析し、複数ウイルスに共通する構造を単一抗原に凝縮した。この設計は既存のワクチンが抱える株特異性の限界を克服し、変異や未発生ウイルスを含む将来の脅威にも適応する将来予備型プラットフォームへ移行する。接種方法は針を要さない微流体ジェットシステムによるDNAワクチンであり、大規模接種の実施効率向上と注射恐怖症への配慮を両立する。 臨床責任者であるサウサンプトン大学のサウル・ファウスト教授らは、本試験がワクチン開発の反応型から将来予備型へ転換する分水嶺を示すと評価している。今後は対象者を拡大した第2相試験へ移行し、広範な保護効果を実証する。DIOSynVaxは本技術をインフルエンザや出血熱ウイルスへも展開しており、AI駆動のワクチン設計はパンデミック予備力の強化と医療インフラの負荷軽減に貢献するものと期待されている。