バイオスクリブ・ジェノミクス（BioSkryb Genomics）は、スタンフォード大学とチャン・ザッカーバーグ・バイオハブ・サンフランシスコ（CZ Biohub SF）が共同保有する画期的なメチル化関連特許の独占ライセンスを取得したと発表した。この技術は、同一細胞内でゲノム変異とDNAメチル化を同時に高解像度で解析できる非破壊的手法を可能にし、DNAの完整性を維持する点で革新的である。 同社は、この特許を基に、単一細胞または超微量サンプルにおいて、エピジェネティクスと遺伝的変異を同一細胞で同時解析できる製品の開発を加速する。特に、がんや神経疾患研究において、クローン進化、治療耐性、前駆病変の追跡に不可欠な「同一細胞レベルの信頼性」を実現する。 バイオスクリブのCEO、スレシュ・ピシャロディ氏は、「研究者からの明確な要望は、サンプル損傷を避けながら、同一細胞でのメチル化と変異の詳細な解析を可能にすることだ」と強調。「このライセンスは、まさにそのニーズに応えるものであり、精度の高い生物学的インサイトを提供する」と述べた。 同社の科学責任者で共同創業者のチャールズ・ガワド氏（MD, PhD）は、「同一細胞でエピジェネティクスと遺伝変異を連携して測定できることで、因果関係の解明が飛躍的に進む」と指摘。これにより、精密医療の進展が加速すると期待している。 今後、バイオスクリブは、遺伝子変異、メチル化、トランスクリプトーム、表面プロテオームをすべて同一細胞で解析可能なモジュール式プロダクトアーキテクチャの開発を進める。さらに、膨大な多オミクスデータを解釈可能な特徴や新規バイオマーカーに変換するため、AI・機械学習の開発にも投資を強化する。 CZ Biohub SFのマーリンダ・グリフィス氏は、「この技術をバイオスクリブにライセンスすることで、研究者と患者への広範な利便性が向上し、科学の社会的貢献が加速する」と述べた。 バイオスクリブは、ノースカロライナ州ダーハムを拠点とする、単一細胞多オミクス解析の先駆的企業。同社の技術は、疾患の発症メカニズムの解明と、複雑疾患の管理改善に貢献する。