MindRank、AI設計の経口GLP-1受容体作動薬MDR-001で肥満治療のPhase 2b試験で好結果を発表

MindRank、AI設計の経口GLP-1受容体作動薬のフェーズ2b臨床試験で好結果を発表 中国とロンドンを拠点とする臨床段階のAI薬物開発企業MindRankは、2025年6月24日、AI設計の経口GLP-1受容体作動薬（GLP-1 RA）MDR-001のフェーズ2b臨床試験で良好な結果を報告した。この24週間の臨床試験では、317人の成人参加者を対象に、MDR-001が体重減少を示す一方、プラシーボ群はわずかな変化にとどまった。 試験結果によると、MDR-001を服用した参加者は、用量に応じて平均体重減少が8.2%から10.3%（7.4kgから9.2kg）、プラシーボ群は2.5%（2.4kg）と有意な差が見られた（p<0.00001）。プラシーボ補正後の体重減少率は7.1%から7.8%であり、70.9%から85.4%の参加者が5%以上の体重減少を、34.5%から48.1%が10%以上の体重減少を達成した。 さらに、MDR-001は重要な心臓・代謝指標にも显著な改善をもたらした。ウェスト周り、血圧、脂質プロファイルなどが改善し、総合的な代謝治療の可能性を示唆している。安全性面では、重篤な副作用が報告されず、初期の6週間にかけて軽度から中等度の胃腸症状が主な副作用として認められたものの、大半が1〜5日以内に解消された。肝機能分析でも、基準値を超えるALTやASTの上昇はなく、むしろ低下傾向が示された。全体的な副作用による脱落率はわずか0.8%だった。 北京大学人民病院内分泌・代謝科の主任教授であり、本研究の主要研究責任者である林農教授は、「MDR-001は試験で効果、忍容性、代謝の利点を強く示しました。経口投与可能な形状と安全性の高さは、長期間の肥満症管理にとって非常に魅力的であり、第三相試験への移行を支持しています」とコメントした。 MindRankの創業者兼CEOである牛彰明博士は、「出色的な第二相試験結果は、当社のAI駆動の薬物探索エンジンと内部開発能力の力を証明しています。グローバルフェーズ3試験に向けて迅速に準備を進め、患者の利便性を向上させる1日1回の投与スケジュールの探索も続けています」と述べた。 MDR-001は、肥満および第二型糖尿病（T2DM）の治療に向けた最高の候補分子として有望であり、これら疾病に対する大量の未充足医療ニーズに対応する潜在力を持つ。MindRankは、世界初のAI設計の経口GLP-1 RAであるMDR-001において、良好なフェーズ2b試験結果を得たことで、後期開発段階でのパートナーシップ形成に向けて歩みを進めている。 会社概要 MindRankは、独自のAIプラットフォーム（PharmKG™、Molecule Dance™、Molecule Pro™）を活用し、薬物探索プロセスを大きく加速させて分化した临床上の利益をもたらす小型分子薬を開発する企業です。主力候補薬MDR-001は、現在フェーズ2b臨床試験を完了しており、肥満およびT2DMの治療において優れたポテンシャルを示しています。同社の詳細についてはwww.mindrank.aiを、BDに関する問い合わせはbd@mindrank.aiまでご連絡ください。