医療AI規制、患者中心のアプローチが必要：専門家が警告

AI医療における患者中心の規制が必要だという専門家の見解 医療分野での人工知能（AI）利用に対する現在のリスクに基づく規制が患者保護に十分でないとして、警告が発せられています。この問題は、誤診や過度な治療、さらには患者グループへの差別を招く可能性があるとのことです。Journal of the Royal Society of Medicineで発表された新しい論評によれば、AIと機械学習システムは診断精度を向上させますが、それらの内在する不確実性、透明性の欠如、そして偏りについて、現行の規制では十分に対処されていないと指摘されています。 特に、欧州連合（EU）のAI法は、2025年に施行され、医療AIを「高リスク」と分類して厳しい規制を導入しています。しかし、規制の枠組みは患者一人ひとりのニーズや価値観、AI実装の系統的長期影響、患者の規制過程での排除といった3つの重要な課題を見逃しているとの意見があります。 「患者は、正確性、偏り、またはAIが医療で果たす役割について異なる価値観を持っています。規制はシステムレベルの安全性を超えて、個人の権利と参加を考慮すべきです」と、デンマーク・オールボリ大学のデータとAI倫理学教授、トーマス・プログ氏は述べています。 プログ氏らは、AIによる診断や治療計画に関連する患者の権利を定義することを提案しています。具体的には、以下のような権利が必要だと主張しています： AI生成の診断や治療計画への同意権 個別の診断や治療に対する説明の権利 AIの決定を覆す権利 専門家らは、健康医療に関わるさまざまなステークホルダー、つまり医師、規制当局、患者グループからの緊急の参加を求めています。「AIが医療を変革しており、患者の自律性和信頼性を犠牲にしてはなりません。AI主導の医療システムで患者を保護し、力を与ける権利を定義するときが来たのです」とプログ氏は強調しています。