Ambry GeneticsのCAREプログラム、遺伝性がんリスク評価の正確性を証明

Ambry GeneticsのCAREプログラム、遺伝性がんリスク評価の精度が検証され雑誌に掲載 アリソ・ビエホ（カリフォルニア州）--（ビジネスワイヤ）--臨床ゲノミクス検査のリーダーであるAmbry Genetics（現在、Tempus AI, Inc.の全額出資子会社）は、同社の遺伝性がんリスク評価ツール「Ambry CARE Program®」の精度を検証した-peerレビュー研究が、『Journal of the National Comprehensive Cancer Network』に掲載されたことを発表しました。 この研究では、「National Comprehensive Cancer Network (NCCN)」が定めるテストガイドラインに基づいて、個々の患者のがんリスクを判定するデジタルツールの有効性が確認されました。「Ambry CARE Program®」は、医療従事者が早期に高リスクの患者を特定し、適切な遺伝子検査の提案を行えるように設計されています。 研究結果によると、このデジタルツールは現行のマニュアルによる評価方法と同等以上の精度を示しており、迅速かつ効率的な患者管理に貢献することが示唆されています。また、このプログラムは、特に乳腺がんや卵巣がんなどのリスクを特定する能力が高いことが判明しました。 遺伝子検査の重要性は日々増しており、「Ambry CARE Program®」のような精度の高いデジタルツールが普及すれば、より多くの人々が早期発見や予防策Benefitを受けることができるでしょう。 参考文献：Journal of the National Comprehensive Cancer Network, "Validation of a Digital Tool that Uses National Testing Guidelines to Identify Individuals at Risk for Hereditary Cancer Testing"