« Toutes les maladies génétiques pourraient être guéries en dix ans », a déclaré une voix influente lors du Forum futur de Dubaï. L’événement, qui réunit des experts mondiaux en sciences, technologie et innovation, a mis en lumière des avancées prometteuses dans le domaine de la médecine génétique. Parmi les interventions marquantes, une déclaration optimiste a suscité un vif intérêt : l’idée que les thérapies géniques pourraient bientôt permettre de corriger ou d’éliminer les maladies héréditaires à leur source, dans un délai de dix ans seulement. Cette prédiction repose sur les progrès rapides réalisés dans les technologies de modification du génome, notamment l’outil CRISPR-Cas9, qui permet d’éditer avec une précision sans précédent les séquences d’ADN responsables de nombreuses affections génétiques. Des essais cliniques récents ont déjà montré des résultats encourageants dans le traitement de maladies comme la drépanocytose, la bêta-thalassémie et certaines formes de cécité héréditaire. Le Forum futur de Dubaï, qui rassemble des leaders du secteur public, privé et académique, s’inscrit dans une vision ambitieuse de l’avenir de la santé. Les participants ont souligné que l’accessibilité des traitements, la régulation éthique et la collaboration internationale seront des facteurs clés pour concrétiser cette promesse. Des investissements massifs dans la recherche, la formation des équipes médicales et l’infrastructure de santé sont jugés indispensables pour transformer cette vision en réalité. En outre, des discussions ont porté sur l’importance d’assurer un accès équitable à ces thérapies, afin d’éviter qu’elles ne s’imposent uniquement dans les pays les plus riches. L’objectif affiché est de faire de la guérison génétique une réalité accessible à tous, indépendamment de la localisation géographique ou du statut économique. Le Forum a également mis en lumière des projets pilotes en cours dans la région, notamment des centres de recherche dédiés à la génomique et à la médecine personnalisée, soutenus par des fonds publics et privés. Ces initiatives visent à accélérer le passage de la recherche fondamentale à l’application clinique. Si l’ambition d’éradiquer toutes les maladies génétiques en dix ans reste ambitieuse, elle reflète une dynamique scientifique et technologique sans précédent. Les progrès réalisés ces dernières années, combinés à une volonté politique et financière croissante, laissent penser que ce scénario n’est plus purement hypothétique, mais une perspective tangible pour les décennies à venir.