Revvity et Profluent annoncent une collaboration stratégique visant à lancer des systèmes d’édition de base améliorés par l’intelligence artificielle, centrés sur une déaminase de l’adénine. Cette alliance combine la plateforme brevetée Pin-point de Revvity avec des protéines conçues par l’IA chez Profluent, offrant ainsi aux chercheurs un outil d’édition génique hautement précis et adaptable pour le développement de thérapies géniques innovantes. Ce nouveau système permet des modifications ciblées à l’échelle d’un seul nucléotide, sans édition secondaire (bystander editing), tout en maintenant une efficacité cliniquement pertinente avec des quantités extrêmement faibles de déaminase. Grâce à sa conception modulaire, la plateforme Pin-point réduit également les effets hors cible, améliorant ainsi la sécurité des interventions. Selon le Dr Michelle Fraser, responsable des thérapies cellulaires et géniques chez Revvity, « l’avantage fondamental de la plateforme Pin-point réside dans sa modularité, qui permet d’interchanger facilement les composants d’édition. Cette collaboration avec Profluent marque une première étape vers la mise à disposition d’un véritable outil dédié aux thérapies, où chaque composant est soigneusement sélectionné pour cibler des mutations liées à des maladies, tout en minimisant voire éliminant les modifications non intentionnelles dans le génome ». Cette approche surpasse les limites des éditeurs de base traditionnels, souvent basés sur des enzymes naturelles et soumis à des restrictions de licence. Contrairement aux méthodes d’ingénierie protéique classiques, Profluent utilise une plateforme d’intelligence artificielle pour concevoir des protéines de novo, offrant une fonctionnalité nouvelle, une itération rapide et une précision thérapeutique accrue. L’intégration de ces déaminases d’adénine auxiliaires à la plateforme Pin-point donne naissance à un kit d’édition entièrement personnalisable, accessible via une licence groupée chez Revvity. Cette collaboration s’inscrit dans une démarche plus large de démocratisation des technologies d’édition génique de nouvelle génération, visant à accélérer le développement de traitements révolutionnaires pour les patients. Elle s’appuie également sur une démonstration précédente de Revvity, publiée dans Nature, où le système Pin-point avait été adapté pour intégrer le nuclease OpenCRISPR™, développé par Profluent et disponible sous licence ouverte. Cette évolution renforce la flexibilité et l’accessibilité du système pour la recherche et les applications thérapeutiques. Revvity présentera ce nouvel outil, ainsi que d’autres innovations, lors du congrès annuel de l’ESGCT 2025, qui se tiendra du 7 au 10 octobre à Séville, en Espagne. Revvity, avec un chiffre d’affaires de plus de 2,7 milliards de dollars en 2024 et environ 11 000 employés, est une entreprise cotée au S&P 500, présente dans plus de 160 pays, spécialisée dans les solutions scientifiques de santé, de la découverte à la guérison. Profluent, fondée en 2022 à Emeryville (Californie), est une entreprise pionnière en conception protéique par IA, soutenue par des investisseurs renommés comme Spark Capital et Insight Partners, et engagée dans la transformation de la médecine, de l’agriculture et d’autres secteurs par la création de nouvelles biologies. Évaluation : Les experts du secteur saluent cette collaboration comme une avancée significative dans l’édition génique, notamment pour sa capacité à combiner modularité, précision et sécurité. L’intégration de l’IA dans la conception de protéines ouvre de nouvelles perspectives pour la personnalisation des thérapies, tout en réduisant les barrières liées aux licences. Cette alliance illustre une tendance croissante vers des solutions ouvertes et collaboratives dans le domaine des thérapies géniques.