Genmab A/S (Nasdaq : GMAB) a annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique avec Anthropic, visant à renforcer et à moderniser ses processus de recherche et développement (R&D) grâce à l’adoption d’intelligence artificielle (IA) de pointe. Ce accord prévoit le développement et le déploiement de solutions d’IA agente personnalisées alimentées par Claude, l’IA de Anthropic, afin d’appuyer les priorités de développement clinique de Genmab. Les équipes de Genmab utiliseront cette technologie pour accélérer le traitement des données, l’analyse et la génération de documents, dans un cadre strict de sécurité et sous surveillance humaine, afin de simplifier des tâches opérationnelles complexes, d’améliorer l’agilité et de renforcer la cohérence dans le suivi des programmes cliniques en vue d’atteindre des jalons réglementaires clés. Tahamtan Ahmadi, M.D., Ph.D., Vice-présidente exécutive et Directrice médicale, Chef des médicaments expérimentaux chez Genmab, a déclaré que ce partenariat marquait une avancée majeure dans la transformation de l’entreprise vers un moteur de R&D plus évolutif, efficace et numériquement intégré, en alignement avec sa stratégie d’IA. Selon elle, en réduisant la charge manuelle et en permettant une plus grande échelle opérationnelle, ce partenariat permettra aux équipes de se concentrer davantage sur des travaux scientifiques et stratégiques à forte valeur ajoutée, dans l’objectif d’accélérer l’impact sur les patients. Genmab poursuit l’avancement de plusieurs médicaments anticorps en phase avancée, notamment contre des tumeurs solides et des maladies hémato-oncologiques, tout en investissant massivement dans des technologies numériques et des outils d’IA pour soutenir l’expansion et l’exécution de sa vaste pipeline. Kate Jensen, Responsable des opérations en Amérique chez Anthropic, a souligné que le développement clinique est un domaine critique, fortement réglementé et directement lié aux résultats des patients. Elle a salué Genmab comme un partenaire innovant et centré sur le patient, et a affirmé que l’objectif du partenariat était d’aider l’équipe de Genmab à se concentrer sur les défis complexes nécessitant une expertise humaine, tout en accélérant le déploiement des thérapies. Fondée en 1999 et basée à Copenhague, Danemark, Genmab est une société internationale de biotechnologie dédiée à améliorer la vie des patients atteints de cancers et d’autres maladies graves grâce à des médicaments anticorps innovants. Depuis plus de 25 ans, l’entreprise a développé une large gamme de formats thérapeutiques, notamment des anticorps bispécifiques, des conjugués anticorps-médicament (ADC), des anticorps modulateurs immunitaires et d’autres modalités de nouvelle génération. Ses recherches ont mené à huit médicaments approuvés, et Genmab mène actuellement plusieurs programmes cliniques en phase avancée, en propre, dans l’objectif de proposer des traitements transformateurs. Le communiqué contient des déclarations prospectives, dont l’exactitude dépend de facteurs tels que les risques liés au développement clinique, les incertitudes liées aux essais, la fabrication, l’acceptation du marché, la gestion de la croissance, la concurrence, la capacité à recruter du personnel qualifié, la protection des brevets, ou encore les évolutions technologiques. Ces risques sont détaillés dans les rapports financiers et les documents déposés auprès de la SEC. Genmab ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations, sauf obligation légale. Les marques Genmab®, DuoBody®, HexaBody®, DuoHexaBody®, HexElect®, KYSO® et HuMax® sont détenues par Genmab A/S ou ses filiales.