Le magazine U.S. Medicine a mis en lumière le test CyPath® Lung de bioAffinity Technologies comme un outil prometteur pour améliorer le dépistage du cancer du poumon chez les vétérans américains, tout en réduisant les coûts pour le Département des Vétérans (VA). Ce test non invasif, qui utilise une cytométrie de flux avancée et une intelligence artificielle, permet d’identifier des cellules malignes dans l’expectoration des patients, offrant ainsi une méthode précise pour évaluer les nodules pulmonaires de petite taille. Selon Maria Zannes, présidente et directrice générale de bioAffinity Technologies, intégrer CyPath® Lung au protocole standard de soins réduit les coûts pour le système médical fédéral tout en aidant les médecins à clarifier les incertitudes diagnostiques et à améliorer les résultats pour les vétérans. Une étude publiée dans le Journal of Health Economics and Outcomes Research (JHEOR), analysée par U.S. Medicine, a montré que l’adoption de CyPath® Lung comme complément au soin standard aurait permis d’économiser près de 895 millions de dollars pour les assureurs privés et 379 millions de dollars pour Medicare en 2022. Ces économies proviennent principalement de la réduction des examens diagnostiques supplémentaires et des interventions invasives inutiles, telles que les biopsies ou les scanners répétés. Le test a démontré une performance clinique élevée : 92 % de sensibilité, 87 % de spécificité et 88 % de précision dans la détection du cancer du poumon chez les patients à haut risque présentant des nodules de moins de 20 mm. Des cas cliniques récents ont même permis de diagnostiquer un cancer au stade I A, curable, alors que des outils conventionnels comme la TEP/TDM, les marqueurs sanguins ou les modèles de risque avaient échoué à indiquer un risque élevé. Les auteurs de l’étude, le Dr Michael J. Morris (pulmonologue au Brooke Army Medical Center) et le Dr Sheila A. Habib (directrice du centre de nodules pulmonaires à l’hôpital Audie L. Murphy), soulignent que l’augmentation du dépistage chez les vétérans à risque entraîne une hausse du nombre de nodules détectés, créant un défi pour les praticiens confrontés au dilemme entre surveillance rigoureuse et procédures invasives non nécessaires. L’intégration de tests complémentaires comme CyPath® Lung permet une triage plus efficace des patients, réduisant les délais de diagnostic, améliorant le pronostic et optimisant les soins. CyPath® Lung, commercialisé comme test développé en laboratoire (LDT) par Precision Pathology Laboratory Services, une filiale de bioAffinity Technologies, représente une avancée significative dans le dépistage précoce du cancer du poumon. La société, cotée au Nasdaq (BIAF ; BIAFW), se consacre au développement de solutions non invasives pour le diagnostic précoce du cancer et de traitements anticancéreux à large spectre. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué, bien que fondées sur des hypothèses raisonnables, sont soumises à des risques liés à l’efficacité clinique, à l’adoption par les systèmes de santé, et aux évolutions réglementaires ou financières. En résumé, CyPath® Lung émerge comme une solution prometteuse à la fois sur le plan clinique et économique, particulièrement adaptée aux besoins du système de santé des vétérans, où le dépistage précoce et la réduction des interventions non nécessaires sont des priorités stratégiques.