RapidAI, acteur pionnier de l’intelligence artificielle clinique profonde et leader mondial en imagerie d’entreprise, a annoncé l’approbation de cinq nouveaux modules par l’Agence américaine des aliments et des médicaments (FDA) : Rapid DeltaFuse™, Rapid LMVO, Rapid MLS, Rapid OH et Rapid Aortic pour la mesure. Ces validations renforcent significativement la plateforme Rapid Enterprise™, la rendant ainsi la seule solution conçue spécifiquement pour intégrer une intelligence clinique avancée, une intégration fluide dans les flux de travail et une infrastructure informatique sécurisée dans les hôpitaux du monde entier. Ces nouvelles fonctionnalités réduisent le temps d’interprétation, éliminent les variations liées aux mesures manuelles et améliorent la collaboration entre les disciplines médicales. L’objectif de RapidAI est de développer une IA clinique profonde, capable non seulement de trier et de détecter des maladies, mais aussi de réduire la charge cognitive des radiologues, d’appuyer les décisions de traitement aigu, de faciliter les transferts de patients et d’améliorer la gestion à long terme. Contrairement à des algorithmes de simple triage, les outils de RapidAI permettent de caractériser, quantifier, visualiser et suivre l’évolution des lésions dans le temps. Ces cinq nouveaux modules confirment cette approche, en couvrant l’ensemble du parcours du patient, de l’urgence à la surveillance. Rapid DeltaFuse™ permet d’aligner automatiquement et de superposer des scanners cérébraux non contrastés réalisés à des dates différentes, pour repérer des changements subtils tels que des hémorragies aiguës ou chroniques, des masses solides ou des modifications des ventricules. Des études montrent qu’il réduit le temps de comparaison des radiologues de plus de 36 %. Rapid LMVO étend la couverture cérébrale complète (territories antérieurs, postérieurs, basilaire, distaux) sur les angioscans, renforçant la position de RapidAI en tant que leader de l’IA en ischémie cérébrale. Combiné aux modules de perfusion et de scanner non contrasté, il constitue la seule solution complète pour le parcours du patient en accident vasculaire cérébral, de la détection de l’occlusion de gros vaisseaux à l’analyse avancée, incluant une analyse de perfusion CT et MR validée dans des essais cliniques randomisés. Rapid MLS détecte et quantifie la déviation de la ligne médiane, un indicateur clé de lésion cérébrale, avec une précision de 0,8 mm en moyenne, permettant une détection plus précoce des changements significatifs. Rapid OH identifie les signes d’hydrocéphalie obstructive en détectant l’accumulation de liquide céphalorachidien dans les ventricules latéraux, en générant des alertes en moins d’une minute, accélérant ainsi le triage. Ce module est éligible au paiement complémentaire pour nouvelle technologie (NTAP) de CMS, soulignant sa valeur clinique et économique. Rapid Aortic analyse n’importe quel scanner incluant l’aorte, y compris les études non contrastées ou post-traitement, pour détecter et suivre les pathologies de l’arche à l’ilio-fémorale, avec des mesures conformes aux recommandations, une reconstruction 3D automatisée et des alertes de suivi, simplifiant la surveillance et la planification chirurgicale. Selon Karim Karti, PDG de RapidAI, ces validations soulignent l’engagement de l’entreprise envers une IA clinique profonde, visant à réduire la charge cognitive et à améliorer les décisions et les résultats cliniques. Kiran Nandalur, médecin-directeur de radiologie à Corewell Health, souligne que ces outils automatisent des calculs complexes, libérant les radiologues pour se concentrer sur l’interprétation clinique plutôt que sur la manipulation des données. Tous les modules sont intégrés à Rapid Edge Cloud, plateforme cloud-first avec fonctionnalités locales, garantissant la continuité des services. Ils sont également compatibles avec Rapid Navigator Pro™, ainsi qu’avec les applications mobiles et web de RapidAI, assurant une expérience fluide, sécurisée et interopérable avec les systèmes PACS, EHR et de reporting. Depuis sa fondation, RapidAI est utilisé par plus de 2 500 hôpitaux dans plus de 100 pays, et soutenu par plus de 700 études cliniques, dont certaines ont contribué à l’actualisation des lignes directrices nationales en matière de traitement de l’AVC.