BioSkryb Genomics a obtenu une licence exclusive sur un brevet révolutionnaire en méthylation de l’ADN, ouvrant la voie au premier séquençage génomique à cinq bases à l’échelle d’une seule cellule. Cette technologie, co-détentée par l’Université de Stanford et le Chan Zuckerberg Biohub de San Francisco (CZ Biohub SF), permet d’analyser simultanément, avec une haute résolution, les variations génomiques et la méthylation de l’ADN au sein de la même cellule unique ou à partir d’échantillons ultra-faibles, sans altérer l’intégrité de l’ADN. L’invention, développée à l’Université de Stanford, repose sur une approche non destructive qui préserve l’échantillon, permettant ainsi des analyses complètes et cohérentes sur le plan moléculaire. « Cette licence répond directement à un besoin pressant : les chercheurs veulent des informations détaillées sur la méthylation et les variants génétiques provenant de la même cellule, sans compromettre la qualité de l’échantillon », déclare Suresh Pisharody, PDG de BioSkryb Genomics. « Elle ouvre la voie à une meilleure compréhension de l’évolution clonale, des mécanismes de résistance aux traitements et des lésions précurseurs, avec une confiance que seules les données issues de la même cellule peuvent offrir. » Grâce à cette technologie, BioSkryb prévoit de développer des produits permettant d’analyser l’état épigénétique et les modifications génétiques au sein d’une même cellule, révolutionnant ainsi la recherche en oncologie, neurologie et d’autres domaines où la biologie des cellules rares joue un rôle clé. À l’avenir, la feuille de route de la société prévoit une architecture modulaire qui, pour la première fois, permettra d’analyser en un seul flux les variants génomiques, la méthylation, le transcriptome et la protéomie de surface dans la même cellule. Pour aider les utilisateurs à interpréter ces données complexes, BioSkryb investit massivement dans l’intelligence artificielle et l’apprentissage automatique afin de transformer les données multi-omiques en caractéristiques interprétables et en nouveaux biomarqueurs, une nécessité croissante face à l’explosion des ensembles de données single-cell. « Intégrer de manière non destructive la méthylation et l’analyse des variants au sein d’une même cellule permet de passer de clichés partiels à une vision moléculaire complète », souligne Charles (Chuck) Gawad, directeur scientifique et fondateur de BioSkryb Genomics. « Quand l’état épigénétique et les variations génétiques sont étudiés conjointement, les chercheurs peuvent établir des liens entre cause et conséquence, accélérant ainsi la découverte scientifique et la médecine personnalisée. » Melinda Griffith, directrice opérationnelle du CZ Biohub SF, ajoute : « À l’instar de notre mission, qui consiste à accélérer la découverte et à traduire les avancées scientifiques pour le bénéfice public, cette licence permet une diffusion plus large de l’analyse combinée de la méthylation et des variants à l’échelle cellulaire, soutenant ainsi les chercheurs et, in fine, les patients. » BioSkryb Genomics, basée à Durham, en Caroline du Nord, est une entreprise en croissance rapide spécialisée dans les solutions multi-omiques à l’échelle de la cellule unique et pour les échantillons ultra-faibles. Grâce à ses outils d’amplification du génome et du transcriptome à l’échelle cellulaire, la société permet aux scientifiques et cliniciens d’explorer de manière inédite les mécanismes moléculaires des maladies complexes, en vue d’améliorer leur gestion. Pour en savoir plus, rendez-vous sur bioskryb.com.