Les protéines et peptides intrinsèquement désordonnés jouent des rôles clés en biologie, mais l'absence de structures définies et la grande variabilité dans leurs séquences et préférences conformationnelles ont rendu la ciblage de ces systèmes particulièrement difficile. Des anticorps spécifiques aux peptides ont été obtenus par immunisation ou sélection à partir de bibliothèques, mais ces méthodes nécessitent un effort considérable et les antigènes désordonnés sont sensibles à la dégradation après injection. La conception in silico de protéines capables de reconnaître des peptides dépliés sur la base de leur séquence est donc un défi important.