Parse Biosciences en Codebreaker Labs werken samen om geavanceerde methoden voor causale genomics op schaal te ontwikkelen, met als doel de impact van duizenden genetische varianten parallel te meten op single-cell niveau. De samenwerking combineert de robuuste platformen voor synthetische biologie en variantengineering van Codebreaker Labs met de schaalbare, toegankelijke Evercode™-technologie van Parse Biosciences, die afzonderlijke cellen op high-throughput manier kan profileren. Dit maakt het mogelijk om de oorzakelijke relatie tussen genetische variaties en celprofielen op een ongekende manier in kaart te brengen, een kritieke stap in de ontwikkeling van nieuwe therapeutische doelen, vooral in de oncologie en aandoeningen met complexe genetische basis. Een van de grootste uitdagingen in de genetische onderzoekspraktijk is het onderscheiden van oorzakelijke genetische varianten van toevallige of neutrale mutaties. Traditionele methoden zijn vaak beperkt in schaal, snelheid of resolutie. Door de integratie van Codebreaker’s geavanceerde genetische perturbatietechnieken – die het mogelijk maken om specifieke genen of regulatiesites in cellen te wijzigen – met Parse’s Evercode™-platform, dat duizenden cellen tegelijkertijd kan coderen en analyseren, kunnen onderzoekers nu miljoenen genetische varianten in een enkele experimentele run testen. De data die hieruit voortvloeien, zijn ideaal voor training van AI-modellen in de drug discovery, die op basis van oorzakelijke gegevens betere voorspellingen kunnen doen over geneesmiddelrespons. De oplossing is specifiek ontworpen voor toepassingen in de farmaceutische industrie, klinisch onderzoek en fundamenteel genetisch onderzoek. Het platform stelt teams in staat om snel en betrouwbaar te bepalen welke genetische veranderingen leiden tot functionele veranderingen in cellen, bijvoorbeeld in kanker, zeldzame aandoeningen of immuunreacties. De schaalbaarheid en toegankelijkheid van de technologie, mogelijk gemaakt door Parse’s focus op gebruiksvriendelijke, high-throughput oplossingen, zorgen ervoor dat deze geavanceerde analyses niet langer beperkt zijn tot grote centra, maar ook in kleinere laboratoria toegankelijk zijn. In de branche wordt de samenwerking als een belangrijke mijlpaal gezien. “Dit is een stap verder dan de huidige state-of-the-art in single-cell genomics”, zegt een internationaal genetisch onderzoeker. “De combinatie van gecontroleerde genetische perturbaties met high-throughput single-cell profiling opent de deur voor een nieuw tijdperk van oorzakelijke genomics.” Codebreaker Labs, gespecialiseerd in geavanceerde genetische engineering, en Parse Biosciences, een pionier in schaalbare single-cell oplossingen, vormen een krachtig duo dat de overgang van correlatief naar causaal genetisch onderzoek versnelt. De toepassingen lopen van de ontwikkeling van geïnspireerde therapeutica tot het begrijpen van de genetische basis van ziekten, en zullen in de komende jaren een centrale rol spelen in de evolutie van persoonlijke geneeskunde.