Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), ein klinisch-stufiges Biopharmaceutical-Unternehmen, das seine proprietäre RADR®-Künstliche-Intelligenz-Plattform nutzt, um die Onkologie-Drug-Discovery und -Entwicklung zu transformieren, hat auf dem 25. jährlichen Lymphom-, Leukämie- und Myelom-Kongress (LL&M) in New York City vom 14. bis 17. Oktober 2025 die Präsentation klinischer Daten aus seiner laufenden Phase-1-Studie zu LP-284 angekündigt. Dabei wurde ein signifikanter klinischer Fortschritt bei einem 41-jährigen Patienten mit aggressivem, nicht-germinalzentrischem B-Zell-Diffusen großen B-Zell-Lymphom (DLBCL) dokumentiert. Der Patient hatte bereits vier vorherige Therapien durchlaufen, darunter R-CHOP-Chemotherapie, Strahlentherapie, eine CD19-CAR-T-Zelltherapie und eine CD3xCD20-Bispezifische Antikörpertherapie, ohne nachhaltige Remission zu erzielen. Nach nur zwei 28-tägigen Zyklen mit intravenöser Gabe von LP-284 an den Tagen 1, 8 und 15 erreichte er eine bestätigte vollständige metabolische Remission mit nicht-aviden Läsionen. Dies unterstreicht die Wirksamkeit des synthetisch lethalen Mechanismus von LP-284 und adressiert einen kritischen Therapiebedarf bei Patienten, die alle fortgeschrittenen Immuntherapien erschöpft haben. Panna Sharma, Präsidentin und CEO von Lantern Pharma, betonte, dass diese Ergebnisse einen strategischen Wendepunkt darstellen: „Die vollständige metabolische Remission bei einem Patienten, der sowohl CAR-T als auch Bispezifische Antikörper versagt hat, validiert unseren künstlich-intelligenten Ansatz, neue Krebsmedikamente mit deutlich reduziertem Zeit- und Kostenaufwand zu entwickeln.“ Die hohe Interesse von Biopharma-Unternehmen und klinischen Forschern unterstreicht das doppelte strategische Potenzial von LP-284 – als Monotherapie für post-CAR-T- und post-Bispezifische-Patienten sowie als Kombinationspartner mit bereits zugelassenen Wirkstoffen, insbesondere mit Rituximab, für das präklinische Synergiebelege vorliegen. DLBCL ist die häufigste aggressive Form des nicht-Hodgkin-Lymphoms mit jährlich etwa 200.000 Neuerkrankungen weltweit. Patienten, die nach fortgeschrittenen Immuntherapien relapsieren, haben eine extrem schlechte Prognose, mit Median-Überlebenszeiten von nur wenigen Monaten. In den USA und der EU werden jährlich geschätzt 40.000 solche Patienten betroffen, wobei die Behandlungskosten nach Rezidiv über 500.000 US-Dollar pro Patient liegen. LP-284, ein investigativer, next-generation-Acylfulvene, zielt auf DNA-Schäden in Krebszellen ab, die durch die Transkriptionsgekoppelte Nukleotid-Excisions-Reparatur (TC-NER) repariert werden. Seine Wirksamkeit ist unabhängig von TP53-Mutationen oder Oberflächenantigenexpression und zeigt präklinisch Synergie mit Rituximab sowie die Fähigkeit, Ibrutinib-Resistenz zu überwinden. Die laufende Phase-1a-Dosis-Eskalationsstudie (NCT06132503) bewertet die Sicherheit und frühe Wirksamkeit bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Lymphomen und soliden Tumoren. Frühe Daten zeigen gute Verträglichkeit mit überwiegend Grad-1-2-Nebenwirkungen und Bestätigung des Wirkmechanismus. Gesprächspartner nach dem Kongress konzentrieren sich auf Kombinationsstrategien mit FDA-zugelassenen Medikamenten. Zusätzlich untersucht Lantern präklinisch die Anwendung von LP-284 bei Autoimmunerkrankungen und entzündlichen Zuständen – eine bedeutende Erweiterung über den Onkologiebereich hinaus. Diese Entwicklung folgt auf die Genehmigung des Europäischen Patentamts für das Zusammensetzungsrecht von LP-284 im Juli 2025, das den Schutz bis Anfang 2039 sichert. Zusammen mit den klinischen Ergebnissen und steigendem Partnerinteresse könnte dies beschleunigte Entwicklungswege und strategische Kooperationen ermöglichen. LP-284 hat bereits mehrere Orphan Drug Designations der FDA für Mantelzell-Lymphom und hochgradiges B-Zell-Lymphom erhalten.