Lantern Pharma公司在2025年10月14日至17日于纽约举行的第25届淋巴瘤、白血病与骨髓瘤（LL&M）大会上，公布了其在研药物LP-284的临床数据。该药物在一项正在进行的I期临床试验中，展现出显著疗效：一名41岁、患有侵袭性3级非生发中心B细胞弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的患者，在接受四种既往治疗（包括R-CHOP化疗、放疗、CD19 CAR-T疗法及CD3xCD20双特异性抗体）均失败后，仅经过两个28天疗程的LP-284静脉治疗（分别在每个周期的第1、8、15天给药），即实现了完全代谢缓解，且病灶呈非活跃状态。 该患者此前在CAR-T治疗后30天达到完全缓解，但90天内即出现疾病进展，后续接受双特异性抗体治疗后仍持续恶化。这一案例凸显了当前晚期B细胞淋巴瘤患者在耗尽现有免疫疗法后治疗选择极为有限的临床困境。据估计，仅在美国和欧盟，每年就有约4万名DLBCL患者在CAR-T治疗后复发，其平均生存期常不足数月，且治疗成本超过50万美元。 LP-284是一种基于Lantern Pharma自有AI平台RADR®开发的新型酰基fulvene类药物，通过靶向DNA损伤修复缺陷的癌细胞，诱导合成致死效应。其作用机制不依赖TP53突变状态或表面抗原表达，且在前期研究中表现出与利妥昔单抗（rituximab）的协同作用，可克服伊布替尼耐药性。目前，LP-284已获FDA多个孤儿药资格，用于套细胞淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤。 公司表示，该临床数据标志着LP-284发展的重要转折点。其在“免疫治疗后”患者群体中的突破性表现，使其具备双重战略价值：既可作为单药用于CAR-T和双抗治疗失败患者的“后线”治疗，也可与现有获批药物联用，提升疗效和应答持续时间。大会期间，多家生物制药公司和临床研究者已对LP-284的联合开发潜力表示浓厚兴趣。 目前，Ia期剂量递增研究（NCT06132503）仍在进行中，初步数据显示LP-284耐受性良好，主要不良反应为1-2级。公司正推进其在B细胞恶性肿瘤及实体瘤中的开发，并探索其在自身免疫和炎症性疾病中的潜在应用。此外，2025年7月，欧洲专利局已批准LP-284的组合物专利，保护期将延续至2039年，进一步强化其全球知识产权布局。 Lantern Pharma总裁兼CEO Panna Sharma表示，该数据验证了AI驱动药物研发的高效性，有望在更短时间、更低成本下开发出真正解决临床未满足需求的新药。随着合作意向不断升温，LP-284正加速迈向更广泛的临床与商业合作路径。