清华大学药学院尹航课题组与日本东京大学合作，成功研发了一种新型TLR7特异性小分子抑制剂TH-407b。该抑制剂通过与TLR7胞外结构域结合，稳定其在静息态二聚体形式，从而抑制其活性，为治疗系统性红斑狼疮（SLE）提供了新策略。研究显示，TH-407b在SLE小鼠模型中显著提高存活率，缓解症状，并在体外实验中抑制炎症因子分泌，具有较高的效力和低毒性。此研究成果以封面文章形式发表于《药学学报》（Acta Pharmaceutica Sinica B），揭示了锁定TLR7静息态在治疗SLE中的潜力。