免疫精准抗体公司（ImmunoPrecise Antibodies Ltd.，纳斯达克：IPA）宣布，其通用登革热疫苗研发项目取得关键进展，正式进入临床前抗体生成阶段。公司基于其AI驱动的LENSai™平台及专有HYFT®技术，已成功发现并验证一种高度保守的登革病毒表位，现正推进该表位的规模化制造，并将在加拿大实验室开展动物模型中的免疫学研究，评估其诱导强效单克隆抗体（mAb）反应的能力。 此次进展标志着从AI靶点发现向真实生物验证的转化。公司将在兔子模型中进行专属免疫方案测试，以评估疫苗候选物是否能激发具有保护作用的免疫应答，为后续临床开发奠定基础。 公司首席执行官詹妮弗·巴思博士表示：“这是我们将AI发现转化为现实治疗方案的关键一步。我们的HYFT技术能识别传统方法难以发现的保守、特异且具有免疫原性的靶点。现在，我们正进入制造与活体免疫实验阶段，核心问题是：这个靶点能否引发强大且具有保护力的抗体反应？登革热将成为我们平台在传染病领域实现突破的首个范例。” 该研发模式体现了公司“AI驱动发现+自主湿实验验证”的全链条优势。在监管机构如美国FDA鼓励采用更精准、更贴近人体的预测性研发方法背景下，ImmunoPrecise从计算机模拟到动物实验的全流程体系，代表了下一代疫苗研发的新范式。 公司强调，该方法不仅适用于登革热，还可扩展至其他传染病及免疫肿瘤学靶点，其LENSai/HYFT平台具备广泛的通用性潜力。 ImmunoPrecise抗体公司专注于下一代生物药的发现与开发，结合科学专长与AI技术，加速复杂生物系统的药物研发进程，为全球合作伙伴提供创新疗法、诊断工具与转化研究支持。 文中包含多项前瞻性陈述，涉及疫苗研发进展、平台潜力及未来应用前景，但实际结果可能受制于临床前研究风险、制造不确定性、技术迭代、市场竞争及监管环境等多重因素影响。投资者应谨慎对待，具体风险详见公司20-F年报。