IMVARIA 在 ATS 2025 展示 FDA 批准的 Fibresolve 人工智能诊断服务的多中心临床应用成果

IMVARIA 公司近日在2025年美国胸科协会（ATS）国际会议上报道了其多站点临床实践中使用FDA授权的人工智能诊断服务Fibresolve的经验。IMVARIA是一家健康科技公司，专注于开发基于人工智能的数字生物标志物解决方案。 Fibresolve 的临床应用 Fibresolve 是首个获FDA授权的肺纤维化辅助诊断服务，旨在帮助医生评估疑似间质性肺病（ILD）和特发性肺纤维化（IPF）。该服务由具有软件工程背景的医学博士设计，力求在不改变工作流程或安装复杂系统的前提下，使医生能够轻松利用AI技术提高诊断准确性。 IMVARIA 的联合创始人兼CEO Joshua Reicher博士表示：“我们非常高兴能够看到我们的临床用户在ATS会议上分享Fibresolve的真实使用体验。作为一线医生，我和我的联合创始人Michael Muelly博士在设计Fibresolve时，特别强调了其在实际临床中的可用性和可靠性。Fibresolve不仅满足了最高的医疗标准，还提供了新的诊断见解，并且操作简便，方便医生使用。” FDA 授权与突破 Fibresolve 在2024年初获得FDA授权，经过严格的测试，证明其在辅助安全、无创诊断方面具有显著优势。值得一提的是，它也是首个被FDA授予突破性设备指定并获得美国医学会（AMA）同时采纳CPT编码的AI诊断工具，这一里程碑意义重大。 其他 AI 解决方案 IMVARIA 还将在ATS会议上展示其肺部疾病产品组合中的其他两项AI技术：ScreenDx 和 Bronchosolve。ScreenDx 于2025年获得FDA批准，可以评估通过CT扫描检测到的符合ILD特征的病变。而Bronchosolve 是一个正在研究中的工具，旨在帮助更准确地评估不确定的肺结节风险。 会议详情 海报展示一 - 主题：首款FDA授权的间质性肺病和特发性肺纤维化AI工具的临床经验 - 时间与地点：2025年5月18日，星期天，上午9:15至下午4:15，旧金山 海报展示二 - 主题：COPDGene试验中CT自动化AI检测间质性肺病的次分析及准确检测案例的特征 - 时间与地点：2025年5月18日，星期天，上午9:15至下午4:15，旧金山 海报展示三 - 主题：筛查病例中肺结节风险评估的AI闭环全自动分析 - 时间与地点：2025年5月19日，星期一，下午2:15至4:15，旧金山 海报展示四 - 主题：按年龄段分层的肺结节风险评估AI软件的闭环全自动分析 - 时间与地点：2025年5月19日，星期一，上午9:15至下午4:15，旧金山 这些展示体现了IMVARIA致力于通过有意义的AI技术赋能医生，提升临床诊断决策的精准度和早期发现疾病的使命。 业内评价 业内专家认为，IMVARIA的产品不仅在技术上取得了突破，更为医生提供了实用的工具，显著提高了诊断效率。特别是在呼吸系统疾病领域，Fibresolve的引入有望彻底改变目前的诊断模式，减少误诊率和诊断周期。 公司背景 IMVARIA成立于2019年，由来自Google和斯坦福大学的两位医生工程师Michael Muelly博士和Joshua Reicher博士共同创办。公司总部位于加州伯克利，运营着一个先进的AI实验室，致力于将临床决策转化为数据科学。欲了解更多关于 IMVARIA 的信息，请访问 www.imvaria.com。