Lantern Pharma获得欧盟专利许可，加强AI开发癌症疗法的全球知识产权地位

2025年，Lantern Pharma Inc. （纳斯达克代码：LTRN）宣布欧洲专利局（EPO）发出通知，允许其对癌症药物候选物LP-284的物质组成专利申请。该专利预计在未来几个月内授予，并拥有至2039年初的独家权利。这一进展加强了Lantern在全球范围内的知识产权组合，并支持LP-284作为治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的新型疗法的开发和商业化路径，特别是针对套细胞淋巴瘤（MCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）等亚型。 LP-284是一种新一代酰酯类化合物，其优化过程借助了Lantern的RADR®人工智能平台，该平台通过识别合成致死机制来靶向具有DNA修复缺陷的癌细胞。目前，LP-284正在进行一项1期临床试验（NCT06132503），旨在评估其安全性、最佳剂量以及初步疗效。在临床前研究中，LP-284显示出了应对侵袭性NHL亚型（如MCL和双重打击淋巴瘤）的巨大潜力。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予LP-284针对MCL和HGBL的孤儿药资格认定，进一步强调了其解决罕见癌症未满足需求的潜力。 这一专利补充了LP-284在日本（2024年6月）、美国（2023年4月）及印度和墨西哥获得的专利，并且在中国、澳大利亚、加拿大和韩国的专利申请也正在进行中。这标志着Lantern正逐步建立覆盖全球的专利保护网络，为后续的全球商业化和战略合作伙伴关系奠定了基础。Lantern总裁兼首席执行官Panna Sharma表示，欧洲专利的批准是一个重要的里程碑，增强了Lantern将这一先进的AI疗法推向全球患者的能力。RADR®平台使LP-284的开发周期缩短至不到三年，成本约为150万到200万美元，体现了Lantern在药物发现中的高效性和创新性。 LP-284瞄准了一个每年估计价值40亿美元的全球血液癌症市场，这一增长主要由全球NHL发病率的上升推动。据统计，几乎所有被诊断为侵袭性NHL亚型的患者在标准治疗后都会复发，迫切需要新的治疗手段。 Lantern的RADR®平台拥有超过2000亿个肿瘤学数据点和200多个机器学习算法，极大地简化了LP-284的开发过程，减少了时间和成本。这种效率不仅帮助Lantern吸引了投资，还为其与寻求创新肿瘤解决方案的生物技术和制药公司建立了合作机会。 Panna Sharma是Lantern Pharma的总裁兼首席执行官，他在生物技术领域拥有丰富的经验，领导公司成功运用人工智能技术加速药物发现。Lantern Pharma是一家专注于加速和优化癌症治疗药物发现、开发和商业化的临床阶段生物技术公司。该公司利用RADR®平台，通过人工智能和机器学习技术发现新的治疗方法，提高患者的治疗结果。RADR®平台的高效性使其成为该领域的领先者，也为Lantern吸引了大量的关注和支持。这一系列专利的成功获批，不仅提升了Lantern的技术护城河，还为其未来的发展提供了更多的可能性。 专家认为，随着癌症治疗的个性化趋势日益明显，AI技术将在药物发现和开发中发挥越来越重要的作用。Lantern Pharma的成功案例展示了AI在提高新药研发速度和降低成本方面的巨大潜力，未来有望带来更多的创新成果。