人工智能助力罕见病研究，加速精准诊断新突破

一种由卡内基梅隆大学及合作机构开发的AI工具，正为罕见病研究带来新希望。该工具利用人工智能技术，能够更快速地从海量基因数据中识别与罕见病相关的遗传线索，有望显著加快罕见病的诊断速度，并推动针对性治疗方案的开发。由于罕见病患者群体小、研究资源有限，传统研究方法进展缓慢。而这项AI技术通过智能分析基因组数据，识别出潜在致病基因变异，大幅提升了发现病因的效率。研究团队表示，该工具不仅有助于缩短患者确诊时间，也为未来个性化医疗和药物研发提供了有力支持。随着技术持续优化，这一AI方法有望成为罕见病研究的重要突破口。