安布里遗传学CARE项目验证有效：精准识别遗传性癌症高风险患者

Ambry Genetics 的 CARE 计划在识别遗传性癌症高风险患者方面得到了验证 加利福尼亚州阿利索维耶霍 -- Ambry Genetics，现在是 Tempus AI, Inc.（纳斯达克代码：TEM）的全资子公司，是一家在临床基因组测试领域的领先企业，近日宣布其 Ambry CARE Program®（CARE）的一项验证研究已发表在《国家综合癌症网络杂志》（Journal of the National Comprehensive Cancer Network，简称 JNCCN）。这项研究题为“使用国家测试指南的数字工具识别遗传性癌症高风险患者的验证”，旨在评估 CARE 计划能否准确地根据美国国家综合癌症网络（NCCN）的标准识别出可能需要遗传性癌症检测的高风险个体。 CARE 计划是一种基于网络的数字健康工具，旨在简化遗传性癌症风险评估的过程。通过输入患者的病历信息，该工具能够快速筛查并确定是否符合 NCCN 的测试标准，从而帮助医疗保健提供商更好地为高风险患者提供服务。研究结果表明，CARE 计划在多个方面表现出色，包括准确率、召回率以及用户满意度。 该研究由来自多个医疗中心的研究人员共同完成，他们对超过 4,000 名患者的病历进行了回溯分析。结果显示，CARE 计划能够有效地识别出需要进行遗传性癌症检测的患者，其准确率高达 97%。此外，这一数字工具还能够显著减少误报，即那些不符合检测标准但仍被标记为高风险的案例。研究人员指出，这样的工具不仅能够提高检测效率，还能降低患者的心理负担，因为误报往往会给患者带来不必要的焦虑。 值得注意的是，CARE 计划的验证不仅仅是在一个单一的医疗环境中进行的，而是涵盖了多种不同的癌症类型和多样化的患者群体，从而验证了其在广泛条件下的有效性。Tempus 的首席执行官 Eric Lefkofsky 表示：“这一验证研究表明，CARE 计划可以作为一种高度可靠和有效的工具，帮助医疗服务提供者更准确地筛选出合适的患者进行遗传性癌症检测。” 除了准确识别高风险患者外，CARE 计划还被设计成易于使用的工具，可以集成到现有的电子病历系统中。医疗保健提供者可以通过该平台轻松获取患者的遗传学报告，了解患者的具体风险情况，从而制定个性化的预防和治疗方案。这一工具有望在未来的癌症风险管理中发挥重要作用，特别是在提高早期诊断率和改善患者预后方面。 业内专家认为，Ambry Genetics 的 CARE 计划是一次重要的技术进步，有助于推动个性化医疗的发展。这一工具的成功验证不仅是 Ambry Genetics 技术实力的体现，也是其与 Tempus 合作成果的一个例证。作为一家在数据驱动精准医疗领域处于领先地位的企业，Tempus 拥有广泛的癌症基因组数据库和技术平台，而 Ambry Genetics 则以高质量的基因测试服务闻名。两者合作推出的 CARE 计划，展示了如何将先进的基因测序技术和智能算法结合，为临床实践提供更多支持。 这一研究成果发表后，预计将进一步提升 Ambry Genetics 在行业内的声誉，并促进其在遗传性癌症检测市场上的应用和发展。未来，该公司将继续探索更多技术手段，以期在早期癌症检测和预防方面取得更大的突破。