InterVenn获AMA PLA代码认证，推动非侵入性卵巢癌诊断技术发展

InterVenn Biosciences近日宣布，其核心产品GlycoKnow™ Ovarian血液检测技术已获得美国医学协会（AMA）的专有实验室分析（PLA）代码。这是该公司首款面向女性健康的商业化检测产品，能够通过非侵入性方式区分卵巢癌与良性盆腔肿块，帮助医生更快制定精准治疗方案。该检测将于2025年10月1日起正式上市。 PLA代码的获得标志着该测试在医保报销和临床应用方面迈出了重要一步，有助于其更广泛地进入医疗体系。CEO安德鲁·昆格表示，该检测为女性提供了更精确、非侵入性的初步筛查工具，提升了诊断效率和治疗准确性。 目前，卵巢癌检测仍存在巨大需求，许多女性因误诊而接受不必要的手术和治疗。GlycoKnow™ Ovarian利用人工智能和糖蛋白组学技术，帮助医生更清晰地了解患者健康状况，优化诊疗路径。 妇科肿瘤专家大卫·克罗泽指出，约80%的盆腔肿块为良性，该测试的普及将帮助医生更准确判断患者病情，避免过度治疗，同时让癌症患者尽早接受治疗。这一进展对患者、医生及医疗系统都具有重要意义。 如需了解GlycoKnow™ Ovarian或参与其早期使用计划，可访问公司官网。InterVenn Biosciences致力于通过糖蛋白组学技术推动个性化、预测性和预防性医疗，其GlycoVision™平台结合AI与机器学习，为疾病检测和治疗提供重要数据支持。