Creyon Bio与礼来合作，利用AI加速RNA靶向寡核苷酸疗法开发

近日，Creyon Bio与Eli Lilly宣布达成了一项全球性的许可和多目标研究合作，旨在发现、开发和商业化新型RNA靶向寡核苷酸（简称oligo）疗法，适用于多种罕见病和常见疾病。这项合作将利用Creyon的业界首创的人工智能寡核苷酸工程平台（AI-Powered Oligo Engineering Engine），设计和优化新的药物候选物，大幅缩短传统寡核苷酸药物开发的时间周期。 Creyon Bio的创新之处在于其AI设计平台采用了量子化学原理，替代了传统的试错方法，从而更快、更精准地设计出高效且安全的寡核苷酸疗法。这一平台能够在细胞水平选择性地传递药物，提高其在特定组织中的效果。通过与Lilly的合作，Creyon Bio希望将其寡核苷酸治疗管线推进至临床试验阶段，帮助患有罕见病和常见疾病的患者获得更为安全有效的治疗方案。 作为协议的一部分，Creyon Bio将获得1300万美元的前期支付，包括现金和购买Creyon股权。此外，如果能够达到一定的开发和商业化里程碑，Creyon还有资格获得超过10亿美元的额外付款。根据协议条款，Lilly获得了每个目标主要候选药物的独家许可，一旦达到某些里程碑并决定继续前进，Lilly将负责进一步的研发和商业化工作。 Creyon Bio成立于2015年，总部位于美国加州圣地亚哥，是一家专注于核酸药物开发的生物技术公司。其独特的AI设计平台结合了计算方法和基于适配体的组织特异性递送技术，能够在短时间内设计出高活性且安全的寡核苷酸候选药物。这一技术突破有望为未来的药物研发带来革命性的变化，提高治疗效率，降低成本，加快新药上市速度。 Creyon Bio的董事长兼首席执行官Serge Messerlian表示：“我们非常高兴能与Lilly合作，利用AI设计技术推进寡核苷酸疗法的发展。这一合作对我们来说是一个重要的里程碑，有助于我们将治疗管线从实验室推向临床，最终造福患者。”首席创新官Swagatam Mukhopadhyay补充道：“我们的AI工程平台首次在寡核苷酸设计中采用了量子化学原理，这将极大加速新药的开发进程。” 业内人士对此给予高度评价，称此次合作将推动核酸药物领域的技术进步，为更多患者带来福音。Creyon Bio凭借其在AI领域的技术优势和Lilly在制药行业的丰富经验，未来有望实现更多的突破和发展。