PanGIA Biotech 将在 2025 年 ASCO 年会上展示基于尿液和 AI 的前列腺癌早期检测技术

近日，总部位于佛罗里达州德尔雷比奇的PanGIA Biotech宣布，该公司与Entopsis Inc.及美国遗传学研究所合作的研究成果已被2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受并将在会上展出。该会议将于2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行。 该研究项目的核心是一项基于尿液样本的、由人工智能驱动的前列腺癌预测技术。项目编号为#3080的摘要将在“治疗药物开发——分子靶向制剂与肿瘤生物学”分会场的海报环节中展示。此次成果展示了三家公司的紧密合作，通过结合生物分子模式分析和机器学习技术，共同开发出一种可扩展且非侵入性的癌症早期诊断解决方案。 PanGIA Biotech首席执行官Holly Magliochetti表示：“这项技术是我们致力于开发非侵入性、可扩展性诊断工具的又一里程碑。我们的目标是通过液体活检技术的进步，支持更早的癌症检测，并提高全球医疗保健的可及性。”她强调了公司在推进这一领域创新的决心，希望能为全球患者带来更快捷、更准确的诊断方法。 该研究项目中的关键进展包括使用尿液作为一种方便且无痛的样本来源，通过先进的AI算法分析其中的生物分子模式，从而实现对前列腺癌的高度准确预测。目前，这一平台已经过严格的验证测试，显示出优异的诊断性能。与传统的组织活检相比，基于尿液的液体活检不仅减少了患者的痛苦，还显著提高了检查的便捷性和可重复性。 除了前列腺癌的早期诊断，PanGIA Biotech的AI集成液态活检技术还具有广泛的潜力，能够应用于其他多种疾病，如肺癌、肝癌等。公司目前已经获得了多项专利，旨在推广其在全球范围内的应用。Magliochetti指出，PanGIA Biotech将继续通过严谨的研究和创新，为疾病的检测、监测和管理提供更强大的支持。 PanGIA Biotech成立于生物技术和AI融合快速发展的时代背景之下，拥有一支经验丰富的科研团队。公司致力于通过非侵入性的液态活检技术，结合人工智能的先进算法，实现疾病的早期发现和精准监控。其愿景是通过科技创新，彻底改变疾病检测的方式，为广大患者提供更优质的医疗服务。 业内专家普遍认为，PanGIA Biotech的技术创新具有巨大的市场前景。这一非侵入性、高精度的诊断方法有望在未来成为肿瘤早期筛查的重要手段，大大提升患者的治疗效果和生存质量。随着全球医疗资源的不断优化，这类先进的诊断技术将更好地服务广大患者，在癌症筛查和预防中发挥重要作用。